[发明专利]一种促进体细胞增殖的方法

说明书

技术领域

本发明属于细胞工程和组织工程领域，具体地是涉及一种促进体细胞增殖的方法。

背景技术

随着分裂次数的不断增多，细胞的增殖能力逐渐减弱，最终停止增殖，这是细胞从干细 胞经过短暂扩增细胞到终末细胞的老化过程，此过程受诸多因素影响，有些因素可以减缓甚 至逆转这一老化过程，使细胞重新获得分化、增殖的能力。

目前，在体外使终末分化的成熟细胞重新获得分化、增殖能力主要策略包括核移植(Wilmut I.et al.Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells.Nature，1997，385：810-813)、 细胞融合(Tada M，et al.Embryonic germ cells induce epigenetic reprogramming of somatic nucleus in hybrids cells.EMBO J，1997，16：6510-6520；Tada M，et al.Pluripotency of reprogrammed somatic genomes in embryonic stem hybrid cells.Dev Dyn，2003，227：504-510； Tada M，et al.Nuclear reprogramming of somatic cells by in vitro hybridization with ES cells.Curr Biol，2001，11：1553-1558)、利用细胞裂解液(Taranger C K，et al.Induction of dedifferentiation， genomewide transcriptional programming，and epigenetic reprogramming by extract of carcinoma and embryonic stem cells.Mol Bio Cell，2005，16：5719-35)或者特殊成分的培养液(Chen S，et al. Dedifferentiated of lineage-committed cells by a small molecule.J Am Chem Soc，2004，126： 410-411；Shannon J，et al.Dedifferentiation of mammalian myotubes induced by Msxl.Cell， 2000，103：1099-1109；Kondo T&Raff M.Oligodendrocyte precursor cells reprogrammed to become multipotential CNS stem cells.Science，2000，289：1754-1757)诱导、多个转录因子组合 转染(Takahashi K&Yamanaka S.Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.Cell，2006，126：663-676；Okita K，et al.Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells.Nature，2007，448：313-7；Wernig M，et al.In vitro reprogramming of fibroblasts into a pluripotent ES-cell-like state.Nature，2007，448：318-24； Maherali N，et al.Directly reprogrammed fibroblasts show global epigenetic remodeling and widespread tissue contribution.Cell Stem Cell，2007，1：55-70)，病毒或端粒酶转染(Robertson，D. M.，et al.Characterization of growth and differentiation telomerase-immortalized human corneal epithelial cell line.Investig Ophthalmol Vis Sci，2005，46：470-478；Araki-Sasaki，K.，et al.An SV40 immortalized human corneal epithelial cell line and its characterization.Invest Ophthalmol Vis Scl. 1995，36：614-21；Kahn，C.R.，et al.Human corneal epithelial primary cultures and cell lines with extended life span：in vitro model for ocular studies.Invest Ophthalmol Vis Sci.1993，34：3429-41.) 等。