[发明专利]低温烧结的ZnO-MgO-TiO2体系微波陶瓷材料及其制备方法有效
申请号: | 200910036899.1 | 申请日: | 2009-01-22 |
公开(公告)号: | CN101475371A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 吴松平;焦丽;江婵;丁晓鸿;倪晶 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C04B35/462 | 分类号: | C04B35/462;C04B35/622;H01B3/12 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李卫东 |
地址: | 510640广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 低温 烧结 zno mgo tio sub 体系 微波 陶瓷材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种低温烧结的ZnO-MgO-TiO2体系微波陶瓷材料的制备方法,其特征在于:以摩 尔百分比含量计,该陶瓷材料原料配方组成为:ZnO 30~45%、MgO2~14%、TiO250~60%、 添加剂和烧结助剂;烧结助剂为原料总重量的0.1~8%;所述添加剂占原料总重量的 0.02~2.5%;制备方法包括如下步骤:
(1)按(Zn1-xMgx)TiO3化学式中成分摩尔比例称取ZnO、MgO或其前躯体以及TiO2, 0<x≤0.3;混合后添加原料总重量的0.1~1.0%十二烷基苯磺酸钠作为助磨剂,用去离 子水和锆球在行星球磨机上球磨3~6小时,烘干,过筛;所述MgO是由MgO化合物或能 热分解产生氧化镁的化合物的形式加入;所述能热分解产生氧化镁的化合物为碱式碳酸镁、 碳酸镁或醋酸镁;所述ZnO由ZnO化合物或能热分解产生氧化锌的化合物的形式加入;所 述能热分解产生氧化锌的化合物为碱式碳酸锌或醋酸锌;
(2)进行预烧:30-50min从室温升温到250℃,保温20~40min,30-60min升温到400℃, 保温30-60min,又30-60min升温到550℃,保温30-60min,再经1-2h到750~850℃,保 温2-4h;
(3)将TiO2与步骤(2)得到的烧块按0~0.4∶1的重量比称量,添加烧结助剂、添 加剂,混合后添加原料总重量的0.1~1.0%的十二烷基苯磺酸钠,用去离子水为介质,锆球 为磨介在行星球磨机上球磨3~6小时,再烘干;所述的烧结助剂为3ZnO·B2O3、ZnO·B2O3、 2ZnO·3B2O3中的一种或多种;所述的添加剂为MnCO3、MnO2、CuO、Sb2O3、Sb2O5和SnO2的一种或多种;
(4)将步骤(3)制得的粉料中添加聚乙烯醇造粒,再在900~1000℃的范围内烧结2~8 小时,得到微波介质陶瓷。
2.根据权利要求1所述低温烧结的ZnO-MgO-TiO2体系微波陶瓷材料的制备方法,其 特征在于:所述将步骤(4)聚乙烯醇的浓度为10%,用量为添加至可造粒。
3.一种低温烧结的ZnO-MgO-TiO2体系微波陶瓷材料,其特征在于:由权利要求1所 述的方法制备,以摩尔百分比含量计,该陶瓷材料原料配方组成为:ZnO 30~45%、MgO 2~14%、TiO2 50~60%、添加剂和烧结助剂;烧结助剂为原料总重量的0.1~8%;所述的烧结 助剂为3ZnO·B2O3、ZnO·B2O3、2ZnO·3B2O3中的一种或多种;所述的添加剂为MnCO3、 MnO2、CuO、Sb2O3、Sb2O5和SnO2的一种或多种,所述添加剂占原料总重量的0.02~2.5%。
4.根据权利要求3所述的低温烧结的ZnO-MgO-TiO2体系微波陶瓷材料,其特征在于: 所述的微波陶瓷材料介电常数为20~35,Q×f=10000~70000GHz、谐振频率温度系数τf=0 ±30ppm/℃,绝缘电阻率ρ为5.0×1011Ω·cm~2.2×1014Ω·cm。
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