[发明专利]用于PDP显示的光转换纳米薄膜及其制备方法无效
申请号: | 200910033120.0 | 申请日: | 2009-06-12 |
公开(公告)号: | CN101581808A | 公开(公告)日: | 2009-11-18 |
发明(设计)人: | 颜悦;张官理;张小华;潘耀南 | 申请(专利权)人: | 中国航空工业第一集团公司北京航空材料研究院;南京聚诚科技有限公司 |
主分类号: | G02B5/22 | 分类号: | G02B5/22;H01J17/49;C23C14/35;C23C14/06 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人: | 冯 慧 |
地址: | 100095*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 pdp 显示 转换 纳米 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于PDP显示的光转换纳米薄膜,其特征在于,所述光转换纳米薄膜包含柔性有机底材料层、中间过渡层、上转换发光层,柔性有机底材料层上设有中间过渡层,中间过渡层上设有上转换发光层,上转换发光层为合成物40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3与橙色光吸收染料掺杂后制成的复合材料。
2.如权利要求1所述的用于PDP显示的光转换纳米薄膜,其特征在于,所述光转换纳米薄膜的厚度在10nm~30nm之间。
3.如权利要求1所述的用于PDP显示的光转换纳米薄膜,其特征在于,所述的柔性有机底材料层为聚对苯二甲酸乙二酯,厚度为0.1mm~0.15mm,透光率大于98%,雾化率小于5%。
4.如权利要求1所述的用于PDP显示的光转换纳米薄膜,其特征在于,所述的橙色光吸收染料为四叔丁基四氮杂卟啉钴、四叔丁基四氮杂卟啉铅或乙基紫中的任意一种。
5.如权利要求1所述的用于PDP显示的光转换纳米薄膜,其特征在于,中间过渡层的层数为1~20。
6.用于制备如权利要求1所述的PDP显示的光转换纳米薄膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步,制备柔性有机底材料:将聚对苯二甲酸乙二酯材料的一面做硬化处理,使处理后的表面硬度符合ASTM-D-1044标准,在硬化处理好的那面上设有1~20层过渡层;
第二步,制备靶材:将40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3合成物与橙色光吸收染料按质量比1∶50混合掺杂制备成靶或者将40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3合成物与橙色光吸收染料分别制备成靶;
第三步,磁控溅射:利用第二步制备的靶材料,在磁控溅射炉内,先抽真空大于10-3pa后,充入Ar气体后保持工作气压在5×10-2Pa,在第一步制备的柔性有机底材料的过渡层上镀膜,也就是制备上转换发光层,沉积速率控制为0.1nm/s,控制光转换纳米薄膜的厚度为10nm~30nm。
7.如权利要求6所述的用于PDP显示的光转换纳米薄膜的制备方法,其特征在于,第二步中,40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3合成物与橙色光吸收染料按质量比1∶50混合掺杂制备靶的具体方法为:按40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3合成物与橙色光吸收染料质量比1∶50的比例取橙色光吸收染料和40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3,放入按橙色光吸收染料与去离子水质量比1∶4的比例放入去离子水,超声分散15min后,加热至沸腾恒温30min,过滤洗净,放入坩锅在马弗炉中以2℃/min的速度升温,加热到500℃并保温3h,冷却成型后得到40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3合成物与橙色光吸收染料按质量比1∶50混合掺杂制备的靶材。
8.如权利要求6所述的用于PDP显示的光转换纳米薄膜的制备方法,其特征在于,第二步中,40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3合成物的制备的具体方法为:将CdF2、BaF2、Er2O3按摩尔比40∶60∶1.6的比例研磨后,混合均匀,将混合物粉末放入烧结炉中加热至1000℃烧结10min后经退火得到合成物40CdF2·60BaF2·1.6Er2O3。
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