[发明专利]一种改良增菌液

说明书

技术领域

本发明涉及一种增菌液，具体是涉及一种用于脑脊液和体液中细菌培养的增菌液及其制备方法。

背景技术

目前，市场上很多微生物试剂厂家生产的脑脊液及各种体液增菌液，由于增菌液营养成分低，各成分配比没有统一规定，实验过程中脑膜炎双球菌等苛养菌不能很好的生长，甚至不能生长，给临床微生物检验带来了很多困难，也给临床医生诊断带来了很多麻烦，很容易造成漏诊或误诊。

发明内容

发明目的：本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种改良增菌液，本发明另一个目的是提供一种制备改良增菌液的方法。

技术方案：为了实现以上目的，本发明提供的改良增菌液由下列重量百分比的原料药制成：CM225 3～5％、脱纤维羊血3～10％、其余为蒸馏水。

作为优选方案，本发明提供的改良增菌液由下列重量百分比的原料药制成：CM2253.5～5％、脱纤维羊血4～6％、其余为蒸馏水。

作为另一优选方案，本发明提供的改良增菌液由下列重量百分比的原料药制成：CM2253.7～4.0％、脱纤维羊血4～6％、其余为蒸馏水。

作为更优选方案，本发明提供的改良增菌液由下列重量百分比的原料药制成：CM2253.7％、脱纤维羊血5％、其余为蒸馏水。

本发明提供的制备改良增菌液的方法包括以下步骤：

(1)取CM225加入蒸馏水溶解，高压消毒30至40分钟，冷却到45至60℃；

(2)取步骤(1)得到的CM225增菌液，于超净工作台内加入脱纤维羊血，无菌分装即得。

本发明提供的制备改良増菌液的方法中，步骤(1)高压消毒时间为30分钟，消毒后冷却至50℃。

有益效果：本发明根据大量实验研究，对原来增菌液进行了改进，增加了增菌液的营养成分，并科学的制定了各成分的百分比例，尤其是在CM225占重量百分比3.7％、脱纤维羊血占5％、其余为蒸馏水的比例组成的增菌液时，脑脊液和体液中细菌能很好的生产。同时经临床实验研究表明，脑膜炎双球菌等苛养菌在本发明提供的改良增菌液中能很好的生长，成活率高，给临床微生物检验和临床医生的诊断带来了方便，保证了检测结果的正确性，且本发明提供的改良增菌液的原料易得，其制备方法工艺简单，可操作性强，适合工业化大生产。

具体实施方式

根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的具体的物料配比及其实验结果仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。

实施例1

取CM225(BRAIN HEART INFUSION)37克加入1000克蒸馏水溶解，高压消毒30分钟，冷却到50℃，于超净工作台内加入50克脱纤维羊血，无菌分装即得。

实施例2

取CM225(BRAIN HEART INFUSION)30克加入1000克蒸馏水溶解，高压消毒40分钟，冷却到45℃，于超净工作台内加入30克脱纤维羊血，无菌分装即得。

实施例3

取CM225(BRAIN HEART INFUSION)40克加入1000克蒸馏水溶解，高压消毒35分钟，冷却到60℃，于超净工作台内加入40克脱纤维羊血，无菌分装即得。

实施例4

取CM225(BRAIN HEART INFUSION)35克加入1000克蒸馏水溶解，高压消毒30分钟，冷却到50℃，于超净工作台内加入60克脱纤维羊血，无菌分装即得。

实施例5

取CM225(BRAIN HEART INFUSION)50克加入1000克蒸馏水溶解，高压消毒30分钟，冷却到50℃，于超净工作台内加入100克脱纤维羊血，无菌分装即得。

实施例6

取CM225(BRAIN HEART INFUSION)37克加入1000克蒸馏水溶解，高压消毒35分钟，冷却到55℃，于超净工作台内加入55克脱纤维羊血，无菌分装即得。