[发明专利]一种利用多孔矿物制备化学吸附剂的方法有效
| 申请号: | 200910024355.3 | 申请日: | 2009-10-16 | 
| 公开(公告)号: | CN101690888A | 公开(公告)日: | 2010-04-07 | 
| 发明(设计)人: | 黄正宏;陆振翔;康飞宇 | 申请(专利权)人: | 清华大学 | 
| 主分类号: | B01J20/32 | 分类号: | B01J20/32;B01J20/14;B01J20/16 | 
| 代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 贾玉健 | 
| 地址: | 100084 北京市10*** | 国省代码: | 北京;11 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 利用 多孔 矿物 制备 化学 吸附剂 方法 | ||
1.一种利用多孔矿物制备化学吸附剂的方法,其特征在于该方法的步 骤如下:
A、将多孔矿物粉碎至200目以下,用1mol/L~5mol/L酸溶液或 0.5mol/L~2mol/L碱溶液浸泡处理2~20小时,再用等量的碱或酸中和后烘 干,所述的酸为盐酸、硫酸、硝酸或醋酸,所述的碱为氢氧化钠或氢氧化 钾;所述的多孔矿物是埃洛石、沸石、高岭土、凹凸棒、海泡石或硅藻土;
B、将步骤A)得到的多孔矿物粉末和表面活性剂按质量比1g∶0.1g~ 0.5g混合,然后使用水浴在水浴温度50℃~80℃下加热1~6小时后烘干; 所述的表面活性剂为CTMAB、硬脂酸或硫酸酯盐;
C、将烘干后的多孔矿物粉末加入到硅源溶剂中,并加入碳源作表面修 饰,多孔矿物粉末、硅源溶剂和碳源的比例为1g∶10~120mL∶0.05g~0.2g, 使用水浴在温度60℃~95℃下加热2~6小时,经冷却后成胶体;所述的硅源 溶剂是正硅酸乙酯、硅酸钠溶液或硅酸溶液,所述的碳源是十二胺;
D、将胶体在马弗炉中在温度350℃~550℃下烧结6~10小时,得到一 种载体,将得到的载体直接浸渍或等体浸渍在浓度3%~30%的高锰酸钾溶 液里,然后再在105℃下烘干得到所述的化学吸附剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于该方法的步骤如下:
A、将埃洛石粉碎至200目,用2mol/L碱溶液浸泡处理20小时,再用 等量的稀盐酸中和后烘干;
B、将步骤A)得到的埃洛石粉末和表面活性剂CTMAB按质量比1g∶0.1g 混合,使用水浴在水浴温度80℃下加热4小时后烘干;
C、将烘干后的埃洛石粉末加入到TEOS四乙基原硅酸盐中,并加入十 二胺,其埃洛石粉末、TEOS与十二胺的比例为1g∶120mL∶0.05g,使用 水浴在水浴温度80℃下加热4小时,经冷却后成胶体;
D、将胶体在马弗炉中在温度550℃下烧结6小时,得到一种载体,将 得到的载体等体浸渍在浓度17%高锰酸钾溶液中,于温度105℃下干燥得到 所述的化学吸附剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于该方法的步骤如下:
A、将凹土棒粉碎至200目,用5mol/L浓盐酸浸泡处理2小时,再用 等量的氢氧化钾中和后烘干;
B、将步骤A)得到的凹土棒粉末和表面活性剂CTMAB按质量比1g∶0.1g 混合,使用水浴在水浴温度80℃下加热6小时后烘干;
C、将烘干后的凹土棒粉末加入到TEOS四乙基原硅酸盐中,并加入十 二胺,其凹土棒粉末、TEOS与十二胺的比例为1g∶100mL∶0.1g,使用水 浴在水浴温度80℃下水浴加热4小时后,经冷却后成胶体;
D、将胶体在马弗炉中在温度550℃下烧结6小时,得到一种载体,将 得到的载体等体浸渍在浓度15%高锰酸钾溶液中,于温度105℃下干燥得到 所述的化学吸附剂。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于该方法的步骤如下:
A、将凹土棒粉碎至200目,用5mol/L浓硝酸浸泡处理2小时,再用 等量的氢氧化钠中和后烘干;
B、将步骤A)得到的凹土棒粉末和表面活性剂CTMAB按质量比1g∶0.5g 混合,使用水浴在水浴温度50℃下加热4小时后烘干;
C、将烘干后的凹土棒粉末加入到四乙基原硅酸盐中,并加入十二胺, 其凹土棒粉末、TEOS与十二胺的比例为1g∶120mL∶0.2g,使用水浴在水 浴温度70℃下加热2小时后,经冷却后成胶体;
D、将胶体在马弗炉中在温度350℃下烧结10小时,得到一种载体, 将载体等体浸渍在浓度30%高锰酸钾溶液中,于温度105℃下干燥得到所述 的化学吸附剂。
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