[发明专利]一种制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法

权利要求书

1.一种制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法，其特征在于包括以下步骤：

1)    将类人胶原蛋白用蒸馏水溶解成质量百分比浓度为1%～3%的溶液；

2)    将脱胶丝素溶解于30%～50% 的CaCl₂溶液中，透析后得浓度为2~4%的丝素蛋白溶液；

3)    将上述两种溶液混合均匀，加入戊二醛水溶液，混合搅拌、过滤后真空脱泡；

4)    将上述混合液注入管状模具中，4℃交联1-3天后置入-80℃冰箱，冷冻干燥制成血管中间层支架材料。

2.根据权利要求1所述制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法，其特征在于：所用的类人胶原蛋白为使用基因重组大肠杆菌高密度发酵生产的一种人源型胶原蛋白。

3.根据权利要求1所述制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法，其特征在于：类人胶原蛋白和丝素蛋白混合过程中质量比为(1~9):1。

4.根据权利要求1所述制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法，其特征在于：戊二醛水溶液中戊二醛的质量百分比浓度为20%～50%。

5.根据权利要求1所述制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法，其特征在于：步骤3）中，在类人胶原蛋白和丝素蛋白混合溶液中还加入了重量百分比为0.1%~0.5%的增塑剂。

6.根据权利要求5所述制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法，其特征在于：所用的增塑剂为丙三醇或1,3-丁二醇中的一种或两种。

7.根据权利要求1至6任意之一所述制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法，其特征在于：步骤4）中，所用的管状模具内径为5mm，外径为7mm。