[发明专利]一种卤代银纳米粒子及合成方法和应用有效
申请号: | 200910017419.7 | 申请日: | 2009-07-24 |
公开(公告)号: | CN101962205A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 胡学锋;秦伟;张锐明 | 申请(专利权)人: | 烟台海岸带可持续发展研究所 |
主分类号: | C01G5/02 | 分类号: | C01G5/02;A01N59/16;A01P1/00;C12Q1/18;C12R1/445 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 俞鲁江 |
地址: | 264003*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 卤代银 纳米 粒子 合成 方法 应用 | ||
1.一种卤代银纳米粒子,其特征在于是按下述方法合成的:将AgNO3和钼酸盐按摩尔浓度2∶1进行混合,搅拌均匀,在超声波作用下反应2-4小时,随后离心,洗涤;在超声波持续作用下,向洗涤干净的固体粒子中缓慢滴加和AgNO3溶液相同体积,摩尔浓度比AgNO3高2.5倍以上的含卤素离子的表面活性剂,滴加完成后继续超声反应0.5-2小时;制得粒径在50-500nm的卤化银纳米粒子。
2.一种卤代银纳米粒子方法合成方法,其特征在于包括以下步骤:将AgNO3和钼酸盐按摩尔浓度2∶1进行混合,搅拌均匀,在超声波作用下反应2-4小时,随后离心,洗涤;在超声波持续作用下,向洗涤干净的固体粒子中缓慢滴加和AgNO3溶液相同体积,摩尔浓度比AgNO3高2.5倍以上的含卤素离子的表面活性剂,滴加完成后继续超声反应0.5-2小时;制得粒径在50-500nm的卤化银纳米粒子。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征是:所述的AgNO3浓度为0.01M-1M。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征是:所述的钼酸盐为钼酸钠、钼酸钾、钼酸铵、钼酸镁中的任意一种或几种混合物。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征是:所述的每次加入的钼酸盐的总的摩尔浓度为0.005M-0.5M。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征是:所述的含卤素离子的表面活性剂为含氯表面活性剂和含溴表面活性剂。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征是:所述的含氯表面活性剂为十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵任意一种或几种混合物。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征是:所述的含溴表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵的任意一种或几种混合物。
9.根据权利要求1所述卤代银纳米粒子,其特征在于用于抗菌。
10.根据权利要求9所述卤代银纳米粒子,其特征是:用于抗菌所进行的抗菌测试方法为:将斜面保存的金黄色葡萄球菌转接至液体培养基,37℃震荡培养8h,0.9%生理盐水逐级稀释至10-6,精确称取所需卤化银粒子,与未凝固的固体培养基混合均匀,倒入培养皿中,待凝固后,取稀释好的菌液涂布在固体培养基表面,涂布均匀后,37℃恒温培养24h后,数取各培养皿上的菌落数,并根据以下公式计算抑菌率
其中,A为加卤化银培养皿上的菌落数;A0为阴性对照培养皿上的菌落数
所述固体培养基为蛋白胨10g,酵母浸膏5g,NaCl 10g,加水至1000mL,1M NaOH调pH7.0-pH7.2,调匀后加入琼脂粉15g,加热溶化。
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