[发明专利]一种金属配位化合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及化学领域，特别是涉及一种金属配位化合物及其制备方法，金属配位化合物为钯、铂金属配合物的水热合成及其潜在药用价值。

背景技术

金属配合物钯、铂分别和和2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸的单晶制备方法及其结构，药物化学中的一种单晶化合物的制备方法及其结构，具有潜在的药用应用价值。在结构方面，由于两种金属离子均采取dsp²轨道杂化方式与配体键合，形成四配位平面四边形，因此，在铂系元素中，唯有钯(II)与铂(II)两种金属离子配合物具有及其相似的结构特征。在性能反面，近年来基于铂(II)配合物具有较高的临床应用价值，钯(II)配合物在抗肿瘤方面的研究工作同样引起关注，并且关于它们的结构、抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式也被逐渐深入研究。但是由于钯(II)与铂(II)配合物的合成相对较难，在这里我们合成了由同一配体2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸分别与钯和铂形成的金属配合物，该配合物与DNA有较强的作用，也为深入理解DNA作为抗癌配合物的靶向分子提供了有价值的信息。

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备金属配位化合物[PdLCl₂]·2H₂O和[PtLCl₂]·2H₂O的方法，提出了在一定温度范围内，采用低温水热合成技术，将过渡金属钯、铂分别和2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸按照一定的配比反应，得到该目标金属配位化合物。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种金属配位化合物，涉及制备一种潜在的药用价值的配合物，以四氯合钯酸钾或四氯合铂酸钾和2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸，依照摩尔比在水热条件下反应，并获得目标配合物；配位化合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O的分子结构图为：

一种金属配位化合物的制备方法，其制备步骤是：将四氯合钯(铂)酸钾、2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸和水的混合物，在室温下搅拌四十分钟，随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆(体积25-50mL)中，在100-120℃条件下恒温，然后降温直到室温，制得[PdLCl₂]·2H₂O黄色菱形{[PtLCl₂]·2H₂O棕红色长方形}晶体。

附图说明

图1为配位化合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O的分子结构图。

Pd-N键长2.023-2.030范围内，Pd-Cl键长在2.286-2.295范围内。[PtLCl₂]·2H₂O的分子结构图同图1，Pt-N键长1.967-1.999范围内，Pt-Cl键长在2.271-2.283范围内。

具体实施方式

新的贵金属配合物[PdLCl₂]·2H₂O和[PtLCl₂]·2H₂O(L＝2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸根)的合成方法，本发明配合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O、(2)[PtLCl₂]·2H₂O单晶的制备方法及其结构，药物化学中的一种单晶化合物的制备方法及其结构，该配合[PdLCl₂]·2H₂O和[PtLCl₂]·₂H₂O单晶中：L代表2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸根。该方法以2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸配体依照体积比和顺序协同与中心离子钯(II)和铂(II)配位，即可获得目标配合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O、(2)[PtLCl₂]·2H₂O。该方法将四氯合钯酸钾(或四氯合铂酸钾)和配体2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸在水热进行反应(物质的量的比为1∶1)。制备得的配合物组成和分子结构明确，具有潜在的药物应用价值。

[PdLCl₂]·2H₂O{[PtLCl₂]·2H₂O}将四氯合钯(铂)酸钾(0.2-0.4mmol)，2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸(0.2-0.4mmol)和H₂O(10-15mL)的混合物，在室温下置于聚四氟乙烯内胆(体积25-50mL)中搅拌四十分钟，盖好。放置于100-120℃烘箱中恒温20小时后，降温直到室温，得到规则黄色菱形(棕红色长方形)产物。