[发明专利]抗C型肝炎的植物萃取组合物

说明书

技术领域

本发明是涉及于一种抗C型肝炎的组合物，且特别涉及一具有含寡聚原 花青素的植物萃取组合物，其可抑制C型肝炎病毒活性。

背景技术

全世界有2-3％(约三亿人)人口感染C型肝炎，且每年以新增300-400 万例患者的速度蔓延。目前唯一被证实且核准的抗C型肝炎病毒药物为甲型 (阿尔发)干扰素(α-Interferon)，而雷巴威林(ribavirin)则是被证实且核准其有 加强甲型干扰素的抗C型肝炎病毒疗效。然而，二者都会产生严重的副作用， 且多有产生抗药性的现象。

迄今已知原花青素的生化、药理活性，其包括抗氧化剂活性、酶抑制活 性、抗致突变活性、降低毛细血管通透性(抗炎活性)心血管活性等，及其在 治疗学作用，即包括抗炎作用、抗过敏、抗溃疡以及预防癌症等。

又先前文献(中国台湾专利公告号I274551)曾报导包含牛磺酸、β-胡萝 卜素、葡萄籽萃取物中的原花青素、维生素E、维生素C等的营养品具有改善 慢性肝炎的效果。

因此由上述可知，原花青素为一对健康十分有益的天然化合物，然而是 目前仍未明确得知原花青素是否能有效抑制C型肝炎。

发明内容

本发明的目的在于应用标的萃取技术，提取一些植物中含高寡聚原花青 素部份(或其组合物)，作为抗C型肝炎药物。

本发明提供一种抗C型肝炎的植物萃取组合物，组合物中含有有效量的 寡聚原花青素，以及一药学上可接受的载体或盐类。

本发明的抗C型肝炎的植物萃取组合物在50μg/ml剂量下，对于C型肝 炎病毒的抑制率为59％-89％。

为了让本发明的上述和其它目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特 举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下：

附图说明

图1显示葡萄籽经本发明方法所萃取出寡聚原花青素的分子式与其进行 质谱分析的结果。

图2显示火炭母草经本发明方法所萃取出寡聚原花青素的分子式与其进 行质谱分析的结果。

具体实施方式

本发明是以含植物萃取寡聚原花青素的组合物做为抑制C型肝炎的药 物，且本发明也可以含植物萃取的寡聚原花青素作为抑制C型肝炎病毒活性 的保健食品。利用Huh-luc/neo-ET细胞带有I389luc-ubi-NS3-3’/ET构筑基因的 C肝病毒细胞复制系统，此复制系统可通过HCV的IRES所转译表现出的萤 火虫冷光酵素(firefly luciferase)-泛素(ubiquitin)-新霉素磷酸转移酶(neomycin phosphotransferase)的聚合蛋白质，以及由EMCV的IRES所转译表现出的C 肝病毒非结构性蛋白质(NS3-5B)包含蛋白酶(protease)、解旋酶(helicase)及聚合 酶(polymerase)多蛋白。当HCV的IRES或HCV非结构性蛋白质组成的复制 复合体(replication complex)受到候选物(candidate)影响时，可通过测定萤火虫 冷光酵素活性的强度，评估候选物对抑制HCV复制子活性的效果，进而筛选 出具有抑制C肝病毒能力的潜力候选物。

首先，可以自一植物材料萃取出含寡聚原花青素的组合物或寡聚原花青 素。经过广泛的筛选植物萃取物的抗C型肝炎活性，发现葡萄籽、火炭母草、 汉氏山葡萄及广东山葡萄等植物萃取物具有抗C型肝炎作用，经过活性成分 追踪的结果，发现这些植物萃取物的极性成分中，含有丰富寡聚原花青素部份 为活性成分。本发明的目的在于应用标的萃取技术，提取这些植物含高寡聚原 花青素部份(或其组合物)，作为抗C型肝炎药物。

而于本发明中，可使用一般所熟知的方法来进行植物材料的萃取。萃取 制备工艺可包括将干燥或新鲜的植物材料经过粉碎、去酯、溶剂萃取、分离纯 化、浓缩、造粒等制备工艺。分离制备工艺可包括溶剂沉淀、液/液相萃取、 树酯分离等。在一实施例中为将植物材料干燥后进行切片或磨碎，然后再以萃 取溶液来对此植物材料进行萃取。

萃取的植物材料可包括葡萄籽、火炭母草、汉氏山葡萄、广东山葡萄或 上述的组合，而萃取溶液可以选择极性有机溶剂，或者是其与水的混合溶液。 极性溶剂可包括丙酮、低级醇、乙酸乙酯。