[发明专利]自动分析装置以及自动分析方法

说明书

本申请要求2008年1月11日提交的日本专利申请No.2008-4165 的优先权和权益，特别地，其全部内容通过引用包含于此。

技术领域

本发明涉及一种对包含在被检查试样与试剂的混合溶液中的所 希望检查项目进行测量的自动分析装置以及自动分析方法，特别是涉 及一种能够根据包含在人的血液、尿等被检查试样中的每个检查项目 的分析条件对向反应管的照射区域或者检测区域进行可变调整的自 动分析装置以及自动分析方法。

背景技术

自动分析装置向人的血液、尿等的被检查试样中添加试剂，对包 含在被检查试样中的所希望检查项目的浓度进行测量。在自动分析装 置中主要采用比色测量法和比浊测量法，其中，上述比色测量法测量 生化检查项目的色度变化，上述比浊测量法测量免疫血清检查项目的 浊度变化。比色测量法对在生化检查项目的被检查试样与试剂的混合 反应液中吸收的特定波长成分进行检测。另一方面，比浊测量法对由 在被检查试样中的抗原与试剂中的抗体之间的反应中产生的凝集引 起的散射光所致的混合液的浊度(turbidity)变化或透射度进行测量。

比浊测量法中有免疫比浊法(Turbidimetric immunoassay)和 Latex凝集免疫比浊法。Latex凝集免疫比浊法对由凝集引起的浊度变 化或透射光变化进行测量，其中，上述凝集是使被检查试样中的抗原 与让试剂中的Latex粒子致敏抗体的抗体致敏Latex进行反应而产生 的。在比色测量法和比浊测量法中都调整试剂使得能够根据所使用的 自动分析装置来进行测量。

近年来，要求生化检查和免疫血清检查的高效化、成本削减以及 反应液的微量化。因此，希望用更少的自动分析装置来高速且正确地 检查尽可能多的检查项目。在这种状况下，生化检查的自动分析装置 能够高速地处理多项目，因此要求应用于免疫血清检查项目从而以一 台自动分析装置来进行包括生化检查项目和免疫血清检查项目的很 多检查项目的测量。

然而，当利用生化检查用自动分析装置来测量混合液的免疫血清 检查项目的浊度变化时，存在如下问题：由于反应容器内的混合液中 存在的散射体的多重散射而使测量精确度降低。即，当与生化检查项 目的比色测量同样地利用透射光来测量免疫血清检查项目的浊度变 化时，由于存在于反应管的混合液内的Latex凝集散射体所引起的散 射光的影响，导致从混合液的透射光算出吸光度时的有效光路长度变 得不同，测量精确度降低。

为了降低由该不需要的散射体引起的散射光的影响从而改善利 用透射光测量的精确度并使反应液微量化，申请人在日本特开 2003-149157号公报中提出了在反应管的前方和后方配置聚光透镜的 自动分析装置。在所提出的装置中，进行设定使得配置在反应管前方 的聚光透镜的聚光点位于与反应管的中心位置相比靠反应管后方规 定距离的位置，并且进行设定使得配置在反应管后方的聚光透镜的聚 光点位置与上述前方聚光透镜的聚光点位置一致。即，通过将聚光透 镜的聚光点位置设定到反应管后方，来控制检测出由存在于反应管的 混合液内的Latex凝集散射体产生的散射光，从而降低散射光的影响。 由此，改善利用透射光进行的比浊测量的测量精确度，并且实现反应 液的微量化。

在所提出的自动分析装置中，对应于某个特定的检查项目的分析 条件，来决定聚光透镜的聚光点位置以得到能够高精确度地测量所需 要的混合液的最少液量程度的光斑直径。一旦被设定了的聚光透镜的 聚光点位置按原样被固定。因此，分析条件不同的其它检查项目的测 量也必须仍旧在特定的分析条件下设定的聚光点位置来进行。因此， 在利用透射光来测量浊度变化的情况下，如果仍将聚光透镜的聚光点 位置设定到适于混合液最少液量的照射区域而进行测量，则存在如下 问题：根据测量所需的反应液量等的分析条件不同的其它检查项目， 受到存在于覆盖反应管的恒温槽中的气泡等的障碍物的影响，测量精 确度降低。

发明内容