[发明专利]炎症靶向颗粒无效
申请号: | 200880132534.2 | 申请日: | 2008-12-23 |
公开(公告)号: | CN102264353A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | M·费拉里;R·谢列达 | 申请(专利权)人: | 德克萨斯州大学系统董事会 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K9/50;A61K9/51 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 炎症 靶向 颗粒 | ||
1.一种治疗或监测炎症相关病症的方法,其特征在于,包含给予有需要的对象一种包含可调理微颗粒或纳米颗粒的组合物,其包含至少一种活性剂,其中微颗粒或纳米颗粒的表面:a)带有正电荷;且b)不含靶向配体。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述炎症为细胞因子刺激的炎症。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述病症为冠心病。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述病症为脉管炎。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述病症为癌症。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述给药是血管内给予的。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述对象为人。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述组合物为包含可调理微颗粒或纳米颗粒的悬浮液。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒的表面不带有亲水聚合物链。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为微加工或纳米加工的颗粒。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为多孔颗粒。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为纳米多孔颗粒。
13.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为硅多孔颗粒。
14.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为氧化物多孔颗粒。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为氧化硅多孔颗粒。
16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒的表面为氨基修饰的表面。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒的表面是由氨基硅烷进行氨基修饰的。
18.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述活性剂为治疗剂。
19.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述活性剂为显像剂。
20.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述给药导致所述微颗粒或纳米颗粒的调理作用,并且导致炎症相关的细胞受到被调理的微颗粒或纳米颗粒的攻击。
21.如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述炎症相关的细胞为内皮细胞。
22.如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述被调理的微颗粒或纳米颗粒避免被对象的巨噬细胞所摄取。
23.一种包含可调理微颗粒或纳米颗粒的组合物,其包含至少一种活性剂,其中微颗粒或纳米颗粒的表面a)带有正电荷,并且b)不含靶向配体。
24.如权利要求23所述的组合物,还包含一种溶液,且其中微颗粒或纳米颗粒悬浮在溶液中。
25.如权利要求23所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒的表面不带有亲水聚合物链。
26.如权利要求23所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为微加工或纳米加工颗粒。
27.如权利要求23所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为多孔颗粒。
28.如权利要求27所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为纳米多孔颗粒。
29.如权利要求27所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为硅多孔颗粒。
30.如权利要求27所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为氧化物多孔颗粒。
31.如权利要求30所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒为氧化硅多孔颗粒。
32.如权利要求23所述的组合物,其特征在于,所述微颗粒或纳米颗粒的表面为氨基修饰的表面。
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