[发明专利]与内化肽连接的药物与抗炎剂的共同施用有效
| 申请号: | 200880126119.6 | 申请日: | 2008-12-02 |
| 公开(公告)号: | CN101970011A | 公开(公告)日: | 2011-02-09 |
| 发明(设计)人: | M·蒂米安斯基;J·D·加曼 | 申请(专利权)人: | 诺诺公司;阿尔伯维塔公司 |
| 主分类号: | A61K47/42 | 分类号: | A61K47/42 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 内化 连接 药物 抗炎剂 共同 施用 | ||
1.递送药理物质至受试者的方法,该方法包括:
施用与内化肽连接的药理物质至受试者;并
施用抗炎剂至受试者,从而该抗炎剂抑制由内化肽诱导的炎症反应。
2.权利要求1的方法,其中所述抗炎剂是抗组胺药。
3.权利要求1的方法,其中抗炎剂是皮质类固醇。
4.权利要求1的方法,其中内化肽是tat肽。
5.权利要求4的方法,其中tat肽具有包含RKKRRQRRR(SEQ ID NO:51)或GRKKRRQRRR(SEQ ID NO:1)的氨基酸序列。
6.权利要求4的方法,其中所述tat肽具有包含YGRKKRRQRRR(SEQ ID NO:2)的氨基酸序列。
7.权利要求4的方法,其中所述tat肽具有包含FGRKKRRQRRR(SEQ ID NO:3)的氨基酸序列。
8.权利要求4的方法,其中所述tat肽具有包含GRKKRRQRRRP(SEQ ID NO:4)的氨基酸序列。
9.权利要求1的方法,其中所述药理物质是肽。
10.权利要求1的方法,其中所述药理物质是KLSSIESDV(SEQ ID NO:5)。
11.抗炎剂在制造药物中的用途,所述药物抑制连接于药理物质的内化肽所诱导的炎症反应。
12.药盒,其包含与内化肽连接的药理物质和抑制由该内化肽所诱导炎症反应的抗炎剂。
13.与生物素连接的内化肽,其与无生物素的内化肽相比诱导炎症反应的能力降低。
14.递送药理物质至受试者的方法,该方法包括施用与内化肽连接的药理物质至该受试者;其中所述内化肽被生物素化,并且与无生物素的内化肽相比,生物素化降低该内化肽诱导炎症反应的能力。
15.治疗或实现预防由兴奋毒性所介导的疾病的方法,包括
以有效治疗或实现预防该疾病的方案施用抑制PSD95与连接至内化肽的NDMAR 2B结合的药理物质至患有该疾病或具有该疾病风险的受试者;和
施用抗炎剂至受试者,从而该抗炎剂抑制由所述内化肽诱导的炎症反应。
16.权利要求15的方法,其中所述药理物质是NMDAR受体的PL肽。
17.权利要求15的方法,其中所述内化肽是tat肽。
18.权利要求15的方法,其中所述内化肽具有包含RKKRRQRRR(SEQ ID NO:51),GRKKRRQRRR(SEQ ID NO:1),YGRKKRRQRRR(SEQ ID NO:2),FGRKKRRQRRR(SEQ ID NO:3)或GRKKRRQRRRPQ(SEQ ID NO:4)的氨基酸序列。
19.权利要求15的方法,其中所述受试者是雌性。
20.权利要求15的方法,其中所述疾病是中风。
21.权利要求15的方法,其中所述受试者具有因接受心脏手术所致短暂性脑缺血发作的风险。
22.治疗或实现预防由兴奋毒性所介导疾病的方法,包括
以有效治疗或实现预防该疾病的方案施用抑制PSD95与连接至内化肽的NDMAR 2B结合的药理物质至患有该疾病或具有该疾病风险的受试者;
其中内化肽被生物素化,并且生物素化降低该内化肽诱导炎症反应的能力。
23.治疗或实现预防由兴奋毒性所介导疾病的方法,包括
以有效治疗或实现预防该疾病的方案施用抑制PSD95与连接至内化肽的NDMAR 2B结合的药理物质至患有该疾病或具有该疾病风险的雌性受试者。
24.权利要求23的方法,其中所述内化肽是tat肽。
25.递送与内化肽连接的药理物质至受试者的方法,其中内化肽被生物素化或随同抑制由该内化肽所诱导炎症反应的免疫抑制剂施用。
26.权利要求25的方法,其中所述内化肽是tat肽。
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