[发明专利]制造用于烟草制品中的脆性胶囊的方法

权利要求书

1.一种制备用于加入到烟草制品的脆性胶囊的方法，该方法包括：

形成多个包含芯体组合物和包衣组合物的液滴，所述包衣组合物包含在与多价离子接触时能够胶凝的材料；

将所述多个液滴引入第一水溶液，所述第一水溶液具有第一浓度的第一多价离子，使得所述多个液滴的所述包衣组合物胶凝形成多个原始胶囊；和

将所述多个原始胶囊引入第二水溶液，所述第二水溶液具有第二浓度的第二多价离子，其中，所述第二浓度高于所述第一浓度，使得所述多个原始胶囊的包衣组合物硬化形成多个脆性胶囊。

2.如权利要求1所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，形成多个液滴的步骤包括将芯体组合物通过中心孔和将包衣组合物通过包围中心孔的中央环孔共挤出，形成多个包含被包衣组合物包围的芯体组合物的液滴。

3.如权利要求1或2所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述第一多价离子和第二多价离子各自独立地选自下组：Fe、Ca、Zn、Ba、Al、Cu和Mn离子。

4.如权利要求3所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述第一多价离子和第二多价离子各自独立地选自铁和钙离子。

5.如权利要求1-4中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述第一多价离子和第二多价离子包括相同的离子。

6.如权利要求1-5中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述第一多价离子的第一浓度小于约1％。

7.如权利要求1-6中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述第二多价离子的第二浓度大于约5％。

8.如权利要求1-7中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，当所述多个液滴在第一水溶液中时，所述第一多价离子继续扩散到多个原始胶囊的包衣组合物中。

9.如权利要求1-8中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述材料包括非动物基的成膜材料。

10.如权利要求9所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述非动物基的成膜材料选自下组：藻酸盐、淀粉、经化学处理的淀粉和果胶。

11.如权利要求1-10中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述脆性胶囊的硬化的包衣组合物在水中基本上不溶解。

12.如权利要求1-11中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述脆性胶囊的硬化的包衣组合物在甘油三乙酸酯中基本上不溶。

13.如权利要求1-12中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述脆性胶囊的包衣组合物充分硬化，使得压碎破裂时发出听得见的声音。

14.如权利要求1-13中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述脆性胶囊在相对湿度约为90％的气氛暴露至少5分钟后保持的抗碎强度至少为250克。

15.如权利要求1-14中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述脆性胶囊的抗碎强度约为250-1,000克。

16.如权利要求1-15中任一项所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，所述脆性胶囊大致为球形，直径约为6.0-7.0毫米。

17.一种制备用于加入到烟草制品中的脆性胶囊的方法，该方法包括：

形成多个包含芯体组合物和包衣组合物的液滴，所述芯体组合物被所述包衣组合物包封；

将所述多个液滴引入第一水溶液，所述第一水溶液包含第一多价离子，其中，所述包衣组合物在与所述第一水溶液中的所述第一多价离子接触时胶凝形成多个原始胶囊，所述第一多价离子继续扩散到所述多个原始胶囊的所述包衣组合物中；和

将所述多个原始胶囊引入第二水溶液，所述第二水溶液包含第二多价离子，其中，所述多个原始胶囊固化形成多个脆性胶囊。

18.如权利要求17所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，形成多个液滴的步骤包括共挤出芯体组合物和包衣组合物，液滴的尺寸通过芯体组合物和包衣组合物的共挤出速度比来控制。

19.如权利要求17或18所述的制备脆性胶囊的方法，其特征在于，形成多个液滴的步骤包括将芯体组合物和包衣组合物共挤出，在共挤出期间包衣组合物的粘度约为200-5,000厘泊。