[发明专利]含脂肪醇、脂肪酯和阳离子表面活性剂的用于在大于或等于8的pH下氧化染色人类角蛋白纤维的组合物、其使用方法和装置

说明书

本发明涉及用于，在大于或等于8的pH下，氧化染色人类角蛋白纤维的染色组合物，其包含一种或多种氧化染色剂前体、一种或多种脂肪醇和脂肪酯以及一种或多种阳离子表面活性剂，着色(colouring)角蛋白纤维的方法，其中将所述组合物施用在所述纤维上，以及适合于其施用的具有多个隔室的装置。

在染色人类角蛋白纤维如毛发的方法之中，可提及氧化染色或永久着色。更具体地，这种着色法使用一种或多种氧化染色剂前体，更具体地为一种或多种任选与一种或多种成色剂相结合的氧化显色碱(bases d’oxydation)。

一般地，氧化显色碱选自邻-或对苯二胺，邻-或对氨基苯酚和杂环化合物。这些氧化显色碱是无色的或微弱带色的化合物，其，与氧化性产品结合，可以通过氧化缩合过程能够得到着色物种。

通常地，用这些氧化显色碱获得的色调(shade)通过使其与一种或多种成色剂结合进行改变，这些成色剂尤其选自芳族间-二胺，间-氨基苯酚类，间-二酚和某些杂环化合物，如吲哚化合物。

在氧化显色碱和成色剂水平上使用的分子的种类可以获得丰富色调的颜料(rich palette of colours)。

这种着色方法还可以与直接或者半永久性染色相结合。通常用于直接染色的方法在于将直接染料施用在角蛋白纤维上，其为着色和有色分子，具有对于纤维的亲合力，停顿以使分子通过扩散渗透到纤维的内部，然后冲洗。

通常所使用的直接染色剂选自硝基苯、蒽醌、硝基吡啶、偶氮(azoic)、次甲基(methine)、甲亚胺(azomethine)、呫吨、吖啶(acridine)、吖嗪(azine)或三芳基甲烷直接染色剂。

氧化染色方法的缺点之一为：施用在纤维上的组合物的着色在施用开始时和当组合物最后被除去时之间非常强烈改变。这种现象，非常通常的，为上述引起有色物种的出现的氧化缩合反应的进展程度的特征。

然而，根据选择的色调，该组合物的颜色是或深或浅，或较彩色或较不彩色，并且不总是完美地相应于毛发的最终染色，这引起使用者的烦恼。

而且，组合物的颜色越明显，玷污皮肤和头皮的风险更大。

然而，组合物的着色的或快或慢出现也构成当前染色方法的缺点。事实上，在停顿期间该组合物中的合成的聚合物不是在角蛋白纤维中合成，这表示着色的有效性的降低。因此，需要使用更大量的染色前体以补偿试剂的这种损失，尤其引起组合物的成本增加。

通过使用在大于或等于8的pH下的氧化染色方法观察到的另一缺点是氨存在的结果。这种碱化剂不仅用于调节染色组合物的pH而且用于使角蛋白纤维膨胀以促进染料以及氧化剂渗透到纤维中，在其中发生缩聚作用。

由于这种试剂是非常挥发性的，我们观察到氨的损失，其对于该方法是不利的并且由于这种组合物的强烈、非常讨厌的特殊气味引起使用者的不快。

因此，尽管在这些浓度时可偶尔观察到的不能忍耐的风险(麻刺感形式的对头皮的刺激)，但在这些组合物中简单纯粹地使用较少氨不是可考虑的。

本发明的目的之一因此为提出染料组合物，其限制上述与在施用期间出现组合物的着色和与氨从组合物的释放(当氨存在于组合物中时)有关的缺点，而不会损害这种组合物的染色性质或者应用性质。

事实上，完全地出人意料地发现，这种结果可以通过在大于或等于8的pH下使用的染色组合物中使一种或多种脂肪醇、一种或多种脂肪酯与一种或多种阳离子表面活性剂结合而获得。

在这种条件下，已经发现施用的组合物着色的显色在施用期间被显著地放缓到这样的程度：在某些情况下，该组合物的颜色在停顿期间基本不改变，甚至在角蛋白纤维的最终着色为很深时也如此。

而且，这种氧化缩合反应的速率的放缓有利地并且出人意料地不是在角蛋白纤维本身内部的着色速率的反映，因为不需要提高停顿时间以获得纤维的期望着色。

应当注意的是，当该组合物仅仅包含氧化染色剂时，该组合物的这种着色显色(development)是特别地可见的。然而，当该组合物包含一种或多种直接染料时，这种现象一直存在，即使它可以由这种或这些直接染料提供的颜色或多或少地被掩盖。

根据本发明的组合物因此可以提高着色方法的有效性，换句话说，有效地使用更大量的试剂着色纤维而不着色组合物，与通常使用的组合物相反。

而且，这种优点不是以牺牲另一种测量染色组合物的有效性的标准(即特别地获得的着色的强度/均匀性和染色性(chromaticity))获得的，它们在本发明范围内仍然是很好的。