[发明专利]蛋白质反压过滤有效

专利信息
申请号: 200880123991.5 申请日: 2008-12-22
公开(公告)号: CN101909599A 公开(公告)日: 2010-12-08
发明(设计)人: 奈博伊沙·尼科利奇;米谢拉·弗雷;沃夫冈·格雷博梅耶;托马斯·简西克;马蒂亚斯·弗里德;克劳斯·蔡彻蔡科维斯基;科特·施内克;巴巴拉·瑞格勒;阿尔玛·卡萨波维奇 申请(专利权)人: 巴克斯特国际公司;巴克斯特保健股份有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K47/12;A61K47/18;A61K47/26;A61K38/00;B01D29/00
代理公司: 上海市华诚律师事务所 31210 代理人: 傅强国;涂勇
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 蛋白质 过滤
【权利要求书】:

1.一种过滤液体蛋白混合物的方法,该方法包括:

在第一压力(P1)下提供液体混合物,该液体混合物包含载体液体、与所述载体液体相对的第一浓度(C1)下的蛋白质、以及分散的污染物;

在第二压力下(P2)使所述液体混合物经过过滤器以形成滤液,所述滤液包括载体液体和与所述载体液体相对的第二浓度(C2)下的蛋白,其中所述过滤器尺寸调整为从所述液体混合物中除去至少一部分分散的污染物;并且

向所述滤液施加反压,以便保证第一压力和第二压力之间的压力差(P1-P2)不大于大约300mbar。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述蛋白包括对剪切敏感的蛋白。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述蛋白包括凝血级联的蛋白。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述压力差不大于大约90mbar。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,存在于所述液体混合物中的至少大约95%的所述蛋白被回收于滤液中。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,存在于所述液体混合物中的至少大约99%的所述蛋白被回收于滤液中。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述反压足以给过滤器表面区域产生至少大约300g/分钟·m2的平均滤液流速。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一压力(P1)至少是大约200mbar表压。

9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述载体液体包括水。

10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述蛋白选自由冯威勒布兰特因子(vWF)、因子VIII、因子XIII和它们的混合物所组成的组。

11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分散的污染物包括微生物。

12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述滤液基本上不含分散的污染物。

13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述过滤器包括多孔滤膜,该多孔滤膜包含的孔径大小是从大约0.1μm至大约0.5μm。

14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述孔径大小是大约0.2μm或者大约0.22μm。

15.一种过滤液体蛋白混合物的方法,该方法包括:

在第一压力(P1)下提供液体混合物,该液体混合物包含载体液体、与所述载体液体相对的第一浓度(C1)下的蛋白质、以及分散的污染物;

在第二压力(P2)下使所述液体混合物经过过滤器以形成滤液,所述滤液包含载体液体和与所述载体液体相对的第二浓度(C2)下的蛋白,其中过滤器尺寸调整为从所述液体混合物中除去至少一部分分散的污染物;并且,

向所述滤液施加足以给过滤器表面区域产生至少大约300g/分钟·m2的平均滤液流速的反压。

16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述蛋白包括对剪切敏感的蛋白。

17.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述蛋白包括凝血级联的蛋白。

18.如权利要求15所述的方法,其特征在于,存在于所述液体混合物中的至少大约95%的蛋白被回收于滤液中。

19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,存在于所述液体混合物中的至少大约99%的所述蛋白被回收于滤液中。

20.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述载体液体包括水。

21.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述蛋白选自由冯威勒布兰特因子(vWF)、因子VIII、因子XIII和它们的混合物所组成的组。

22.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述分散的污染物包括微生物。

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