[发明专利]TrkB抗体用于治疗呼吸病症的用途无效
| 申请号: | 200880122407.4 | 申请日: | 2008-10-23 |
| 公开(公告)号: | CN101909647A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
| 发明(设计)人: | C·布劳斯坦 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P11/00;C07K16/28 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | trkb 抗体 用于 治疗 呼吸 病症 用途 | ||
1.治疗、诊断、预防或改善呼吸病症相关的状况的方法,所述方法包括向需要其的受试者施用有效量的TrkB结合分子。
2.权利要求1的方法,其中所述TrkB结合分子是TrkB激动性抗体。
3.权利要求2的方法,其中所述抗体是人源化抗体。
4.权利要求2的方法,其中所述抗体不与酪氨酸激酶受体A或酪氨酸激酶受体C结合。
5.权利要求2的方法,其中所述抗体不与TrkB的配体结合结构域(LBD)结合。
6.权利要求2的方法,其中所述抗体不与脑衍生神经营养因子(BDNF)竞争结合TrkB。
7.权利要求2的方法,其中所述抗体与竞争抗体竞争结合TrkB,所述竞争抗体包含:包含SEQ ID NO:1的重链可变区和包含SEQ ID NO:2的轻链可变区。
8.权利要求2的方法,其中所述抗体包含:包含SEQ ID NO:1的重链可变区和包含SEQ ID NO:2的轻链可变区。
9.权利要求2的方法,其中所述抗体包含:包含SEQ ID NO:5、SEQID NO:9和SEQ ID NO:13中一个或多个的重链可变区,以及包含SEQ IDNO:6、SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:14中一个或多个的轻链可变区。
10.权利要求2的方法,其中所述抗体与TrkB的配体结合结构域(LBD)结合。
11.权利要求2的方法,其中所述抗体与脑衍生神经营养因子(BDNF)竞争结合TrkB。
12.权利要求2的方法,其中所述抗体与竞争抗体竞争结合TrkB,所述竞争抗体包含:包含SEQ ID NO:3的重链可变区和包含SEQ ID NO:4的轻链可变区。
13.权利要求2的方法,其中所述抗体包含:包含SEQ ID NO:3的重链可变区和包含SEQ ID NO:4的轻链可变区。
14.权利要求2的方法,其中所述抗体包含:包含SEQ ID NO:7、SEQID NO:11和SEQ ID NO:15中一个或多个的重链可变区,以及包含SEQ IDNO:8、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:14中一个或多个的轻链可变区。
15.治疗、诊断、预防或改善呼吸窘迫的症状的方法,所述方法包括向需要其的受试者施用有效量的TrkB结合分子。
16.权利要求15的方法,其中所述TrkB结合分子是TrkB激动性抗体。
17.权利要求16的方法,其中所述抗体是人源化抗体。
18.权利要求16的方法,其中所述抗体不与酪氨酸激酶受体A或酪氨酸激酶受体C结合。
19.权利要求16的方法,其中所述抗体不与TrkB的配体结合结构域(LBD)结合。
20.权利要求16的方法,其中所述抗体不与脑衍生神经营养因子(BDNF)竞争结合TrkB。
21.权利要求16的方法,其中所述抗体与竞争抗体竞争结合TrkB,所述竞争抗体包含:包含SEQ ID NO:1的重链可变区和包含SEQ ID NO:2的轻链可变区。
22.权利要求16的方法,其中所述抗体包含:包含SEQ ID NO:1的重链可变区和包含SEQ ID NO:2的轻链可变区。
23.权利要求16的方法,其中所述抗体包含:包含SEQ ID NO:5、SEQID NO:9和SEQ ID NO:13中一个或多个的重链可变区,以及包含SEQ IDNO:6、SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:14中一个或多个的轻链可变区。
24.权利要求16的方法,其中所述抗体与TrkB的配体结合结构域(LBD)结合。
25.权利要求16的方法,其中所述抗体与脑衍生神经营养因子(BDNF)竞争结合TrkB。
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