[发明专利]一种通过去除或灭活巨噬细胞抑制因子-1而治疗恶病质的方法无效
| 申请号： | 200880120824.5 | 申请日： | 2008-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN101896192A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 塞缪尔·诺伯特·布赖特 | 申请（专利权）人： | 圣文森特医院悉尼有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/19 | 分类号： | A61K38/19;A61P3/04 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 曾旻辉;何冲 |
| 地址： | 澳大利亚新*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 通过 去除 巨噬细胞 抑制 因子 治疗 恶病质 方法 | ||
1.一种治疗或预防恶病质的方法，其特征在于，包括抽取表现为恶病质或倾向于发展成恶病质的受试者的血液、血浆或血清进行活体外处理，从而去除或灭活所述血液、血浆或血清中的巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)，然后，将处理后的血液、血浆或血清返回到所述受试者。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述受试者患有癌症、慢性肾病或慢性炎症。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述受试者的血清MIC-1水平上升至3.7-50ng/ml以上。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(i)准备结合MIC-1的合适底物；
(ii)活体外使受试者中的血液、血浆或血清与所述底物接触，从而，血液、血浆或血清中的MIC-1结合到底物上；
(iii)分离底物与处理后的血液、血浆或血清；
(iv)将处理后的血液、血浆或血清返回到受试者中。
5.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，利用MIC-1结合分子，血液、血浆或血清中的MIC-1被去除或灭活。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(i)准备可结合合适底物的MIC-1结合分子；
(ii)活体外使受试者中的血液、血浆或血清与所述可结合合适底物的MIC-1结合分子接触，从而，血液、血浆或血清中的MIC-1通过MIC-1结合分子结合到底物上；
(iii)分离底物与处理后的血液、血浆或血清；
(iv)将处理后的血液、血浆或血清返回到受试者中。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述MIC-1结合分子为抗MIC-1抗体或其功能性片段。
8.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述MIC-1结合分子为胎球蛋白或其MIC-1结合片段。
9.根据权利要求1-8任一项所述的方法，其特征在于，所述受试者患有慢性肾病，且所述方法被纳入所述受试者的血液透析疗法中。
10.一种诊断或预防受试者恶病质的方法，其特征在于，所述方法包括测定所述受试者的MIC-1的量。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法包括检测受试者的血清MIC-1水平是否上升至3.7-5.0ng/ml或以上。
12.根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于，通过权利要求1-9任一项所述的方法或，通过对受试者施加MIC-1抑制剂，可识别可治疗/可预防的恶病质。
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