[发明专利]四吡咯化合物的制备方法及四吡咯化合物

说明书

技术领域

本发明涉及四吡咯化合物的制备方法及四吡咯化合物。

背景技术

卟啉或叶绿素等四吡咯化合物，作为抗癌剂等药品是重要的化合物，另外作为食品添加剂或电子学领域中的氧化还原催化剂等而被使用。这样的四吡咯化合物，一般通过化学合成法制备得到。但化学合成法有需要使用特定的制备装置及催化剂等的问题，另外，化学合成法中使用的溶剂也会对环境造成不良影响。

基于上述原因，提出了使用微生物制备四吡咯化合物的方法。已知例如，培养作为光合作用细菌的属于织线藻属的突变株微生物，并从培养物中提取原叶绿素酸酯的方法(例如参考专利文献1)。其次已知有通过培养光合作用细菌来回收四吡咯化合物的方法(例如参考专利文献2和3)。此外还知有通过在含特定化合物的培养基中培养节杆菌属微生物，并从培养物中提取尿卟啉的方法(例如参考专利文献4)。

专利文献1：特开平5-91866号公报

专利文献2：特开平5-244937号公报

专利文献3：特开2000-23691号公报

专利文献4：特开平5-38295号公报

发明内容

发明拟解决的技术课题

但是专利文献1的方法中，必须从菌体中提取原叶绿素酸酯，具体包括，破碎菌体细胞后，通过萃取等方法进行分离、纯化。此外在专利文献2～4记载的方法中，培养基中必须含有四吡咯化合物的前体(5-氨基酮戊酸)。

本发明的课题，可解决上述现有技术中存在的问题，提供一种简便制备方法，即利用大肠杆菌，不使用四吡咯化合物的前体而制备四吡咯化合物。

解决课题的技术方案

本发明的四吡咯化合物的制备方法，其特征在于，

●在培养基中培养大肠杆菌，所述大肠杆菌的基因ypjD(b2611)由于突变而无法表达；及

●从所述培养基得到具有卟啉环结构的四吡咯化合物。

本发明的制备方法，其特征在于，

将在培养基中：

●成为离子的金属元素、或

●作为离子而解离的含有金属元素的化合物，

作为原料添加到所述培养基中，

由此得到含所述金属的四吡咯化合物。

上述四吡咯化合物，其特征在于，是卟啉环中含有4个甲基、4个乙酯或乙酸基(丙酸基)的化合物。

本发明的四吡咯化合物的制备方法，其特征还在于，

●在培养基中培养大肠杆菌，所述大肠杆菌的基因ypjD(b2611)由于突变而无法表达，所述培养基中作为原料添加有在培养基中：

■成为离子的Mn、或

■作为离子而解离的含有Mn的化合物；及

●从所述培养基得到具有以Mn为中心配位的卟啉环结构的四吡咯化合物。

本发明的四吡咯化合物，其具有式：[C₃₆H₃₆O₈N₄·Mn(III)]⁺。

发明效果

通过本发明可达到以下效果：在培养基中培养大肠杆菌，尤其是基因ypjD(b2611)由于突变而无法表达的大肠杆菌；由于能够从所述培养基中回收具有卟啉环结构的四吡咯化合物，所以即使不使用前体也能很简便的提供四吡咯化合物。

实施方式

根据本发明涉及的四吡咯化合物制备方法的实施方式，优选在贫营养培养基培养大肠杆菌，再从所述贫营养培养基中分离、回收四吡咯化合物，从而制备得到具有卟啉环结构的四吡咯化合物。即，本发明是在培养基中培养、增殖大肠杆菌的过程中，使大肠杆菌产生四吡咯化合物，通过回收分泌到培养基中的四吡咯化合物来制备四吡咯化合物。为了防止培养基中的某些天然物质等成分妨碍四吡咯化合物的分离，因此作为培养基优选使用贫营养培养基。作为贫营养培养基，优选含有葡萄糖或乳糖的培养基，但并不限定于此。