[发明专利]超敏反应调节剂无效
| 申请号: | 200880113181.1 | 申请日: | 2008-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN101835799A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
| 发明(设计)人: | 迭戈·席尔瓦;大卫·利纳瑞斯·般丁;彼得·J·米尔伯恩 | 申请(专利权)人: | 麦莱克萨有限公司 |
| 主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;A61K38/57;G01N33/50;A61K38/02;C07K2/00;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 反应 调节剂 | ||
1.调节肥大细胞活化的肽,所述肽包含对应以下结构域的至少一部分的氨基酸序列:
(i)Src同源3(SH3)结构域,或
(ii)pleckstrin同源(PH)结构域。
2.如权利要求1所述的肽,所述肽包含SEQ ID NO:7所示的氨基酸。
3.如权利要求1所述的肽,所述肽包含SEQ ID NO:8或SEQ ID NOs:14-273中任一所示的氨基酸。
4.如权利要求1所述的肽,所述肽包含SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:12所示的氨基酸。
5.如权利要求1所述的肽,所述肽包含SEQ ID NO:10或SEQ IDNOs:274-488中任一所示的氨基酸。
6.抑制或预防个体中肥大细胞活化的方法,所述方法包括给予所述个体治疗有效量的蛋白,所述蛋白包含以下中的至少一种:
(i)Src同源2(SH2)结构域,
(ii)Src同源3(SH3)结构域,
(iii)pleckstrin同源(PH)结构域,
(iv)权利要求1-5中任一项所述的肽。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述肥大细胞活化为IgE介导的。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述肥大细胞活化为非IgE介导的。
9.治疗或预防个体中超敏疾病或病症的方法,所述方法包括向所述个体给予治疗有效量的蛋白,所述蛋白包含以下中的至少一种:
(i)Src同源2(SH2)结构域,
(ii)Src同源3(SH3)结构域,
(iii)pleckstrin同源(PH)结构域,
(iv)权利要求1-5中任一项所述的肽。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述超敏疾病或病症包括肥大细胞活化。
11.如权利要求9或10所述的方法,其中所述超敏疾病或病症包括炎性反应。
12.如权利要求9至11中任一项所述的方法,其中所述超敏疾病或病症选自过敏反应、药物反应、皮肤变应性、湿疹、变应性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎、变应性接触过敏、食物变应性、变应性结膜炎、昆虫毒液变应性以及呼吸疾病和病症。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述呼吸疾病或病症选自哮喘、变应性哮喘、内源性哮喘、职业性哮喘、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及慢性阻塞性肺病(COPD)。
14.调节个体中免疫反应的方法,所述方法包括向所述个体给予治疗有效量的蛋白,所述蛋白包含以下中的至少一种:
(i)Src同源2(SH2)结构域,
(ii)Src同源3(SH3)结构域,
(iii)pleckstrin同源(PH)结构域,
(iv)权利要求1-5中任一项所述的肽。
15.如权利要求6至14中任一项所述的方法,其中所述蛋白为NEDD9。
16.如权利要求6至14中任一项所述的方法,其中所述蛋白为PHLDA1。
17.抑制或预防个体中肥大细胞活化的方法,所述方法包括给予所述个体治疗有效量的肽,所述肽包含对应以下结构域的至少一部分的氨基酸序列:
(i)Src同源3(SH3)结构域,或
(ii)pleckstrin同源(PH)结构域。
18.治疗或预防个体中超敏疾病或病症的方法,所述方法包括给予所述个体治疗有效量的肽,所述肽包含对应以下结构域的至少一部分的氨基酸序列:
(i)Src同源3(SH3)结构域,或
(ii)pleckstrin同源(PH)结构域。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述超敏疾病或病症包括肥大细胞活化。
20.如权利要求18或19所述的方法,其中所述超敏疾病或病症包括炎性反应。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于麦莱克萨有限公司,未经麦莱克萨有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880113181.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:通过加扰来最小化同信道干扰的方法和设备
- 下一篇:生成可灌注微血管系统的方法





