[发明专利]用于形成稳定金属盐粒子的方法有效

专利信息
申请号: 200880110414.2 申请日: 2008-10-07
公开(公告)号: CN101951968A 公开(公告)日: 2011-01-19
发明(设计)人: 阿米特·汉诺尔卡;图尔·金特-拉申;詹斯-埃里克·索伦森;杰拉尔德·L·尤韦;Y·李 申请(专利权)人: 庄臣及庄臣视力保护公司
主分类号: A61L12/08 分类号: A61L12/08;A61L27/54;G02B1/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 曹小刚;林毅斌
地址: 美国佛*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 形成 稳定 金属 盐粒 方法
【权利要求书】:

1.方法,包括:

a.形成包含至少一种盐前体的第一溶液;

b.形成包含络合物的第二溶液,所述络合物由至少一种金属试剂和至少一种粒度稳定有效量的分散剂形成;

c.将所述第二溶液加入所述第一溶液中,所述加入速率足以使得在整个添加过程中保持溶液澄清并且形成包含平均粒度小于约200nm的稳定金属盐粒子的产品溶液;

d.干燥所述产品溶液,以形成其中包含0.01重量%至约10重量%的金属的抗微生物金属盐粉末。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述第二溶液的金属试剂浓度为至少约1500ppm。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述分散剂以介于约20w/w%和约50w/w%之间的浓度存在于所述第二溶液中。

4.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶液的盐前体浓度为至少约1500ppm。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶液的盐前体浓度为至少约5000ppm。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶液的盐前体浓度为约5000ppm至约50,000ppm。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述平均粒度小于约100nm。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述平均粒度小于约50nm。

9.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶液和第二溶液为水溶液。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述产品溶液的粘度小于约50cps。

11.根据权利要求1所述的方法,其中在添加所述第二溶液时搅动所述第一溶液。

12.根据权利要求9所述的方法,其中在所述添加步骤期间所述溶液被保持在约环境压力和约40毫巴之间的压力下。

13.根据权利要求1所述的方法,其中所述分散剂独立地选自由以下物质组成的组:羟烷基甲基纤维素聚合物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、淀粉、果胶、聚丙烯酰胺、明胶、聚丙烯酸、有机烷氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、以及3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、硼酸甘油酯以及它们的混合物。

14.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶液和第二溶液中的至少一种包含至少一种溶剂,并且所述粉末包含小于约10重量%的所述溶剂。

15.根据权利要求14所述的方法,其中所述粉末包含小于约5%的所述溶剂。

16.根据权利要求14所述的方法,其中所述溶剂包括水。

17.根据权利要求14所述的方法,其中所述金属试剂包含在所述至少一种溶剂中为可溶解的至少一种银盐。

18.根据权利要求13所述的方法,其中所述分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮。

19.根据权利要求18所述的方法,其中所述聚乙烯吡咯烷酮与金属试剂以至少约1.5的摩尔比存在于所述第二溶液中。

20.根据权利要求1所述的方法,其中所述金属盐在25℃下纯水中的Ksp小于约2×10-10

21.根据权利要求1所述的方法,其中所述金属盐的Ksp不大于约2.0×10-17摩尔/升。

22.根据权利要求1所述的方法,其中所述第二溶液的金属试剂浓度为至少约5000ppm。

23.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一溶液的金属试剂浓度为约5000ppm至约50,000ppm。

24.方法,包括

a.形成包含NaI的第一溶液;

b.形成第二溶液,所述第二溶液包含由AgNO3和粒度稳定有效量的聚乙烯吡咯烷酮形成的络合物;

c.将所述第二溶液加入所述第一溶液中,加入速率足以使得在整个添加过程中保持溶液澄清并且形成包含平均粒度小于约200nm的稳定AgI粒子的产品溶液;

d.干燥所述产品溶液,以形成抗微生物的AgI粉末,所述抗微生物的AgI粉末中包含0.01重量%至约10重量%的Ag。

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