[发明专利]口服剂型联合药物包装无效
| 申请号: | 200880109366.5 | 申请日: | 2008-09-26 |
| 公开(公告)号: | CN101808625A | 公开(公告)日: | 2010-08-18 |
| 发明(设计)人: | 雷蒙多·A·西森 | 申请(专利权)人: | 微量医疗技术有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/54 | 分类号: | A61K9/54 |
| 代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 徐金国;黄韧敏 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 口服 剂型 联合 药物 包装 | ||
1.一种药物的给药包装,包括(a)在单个给药包装中组合的,并且(b)在所述包装中相互隔离的,固定单位剂量的两种或多种不同的药物配方,其中所述包装包括含有第一药物配方的核芯胶囊,该核心胶囊至少部分地被含有第二药物配方的半胶囊包围。
2.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊是由胶质、淀粉或纤维素材料制成。
3.如权利要求2所述的给药包装,其中所述纤维素材料包括羟丙基甲基纤维素。
4.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊与所述半胶囊通过按扣或按压式安装而接合在一起。
5.如权利要求1所述的给药包装,其中所述两种或多种不同药物配方中的至少一种是粉末、粒状或珠状的形式。
6.如权利要求1所述的给药包装,其中所述第一药物配方与所述第二药物配方中的至少一种是半液体或胶体的形式。
7.如权利要求1所述的给药包装,其中所述第一药物配方与所述第二药物配方中的至少一种是预成形的剂型。
8.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊与半胶囊相互结合。
9.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊与半胶囊通过接合环、锁定槽与环、或锁定带接合在一起。
10.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊与半胶囊通过就地凝固的液体接合在一起。
11.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊和/或半胶囊壁具有选自厚度、成分、溶解度和多孔性的物理性质,由此可控制包含在其中的活性药物配方释放进入消化道。
12.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊和/或半胶囊壁是耐酸的,并且在中性至碱性环境中是可渗透或可溶解的。
13.如权利要求1所述的给药包装,其中所述核芯胶囊包含液体或胶体配方。
14.如权利要求1所述的给药包装,其中所述药物配方中的至少一个选自维生素、膳食补充剂、矿物质和营养品。
15.如权利要求1所述的给药包装,包括选自抗糖尿病剂与抗高血压剂;抗糖尿病剂与抗高血脂剂的药物配方的联合,其中所述抗糖尿病剂优选自磺酰脲、氯茴苯酸、双胍、胰岛素增敏剂和α-葡糖苷酶抑制剂,且所述抗高血压剂优选自ACE-抑制剂、血管紧张素II拮抗剂、钙阻断剂、β-阻断剂和利尿剂,或者其中所述抗糖尿病剂优选自磺酰脲、氯茴苯酸、双胍、胰岛素增敏剂和α-葡糖苷酶抑制剂,且所述抗高血脂剂优选自他汀类、贝特类、胆汁酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂和烟酸。
16.如权利要求1所述的给药包装,其中所述药物配方中的一种选自一成分,该成分减轻其他药物配方的副作用;或者该成分对其他药物配方起着时间控制淬灭剂的作用;该成分或者促进其他药物配方的溶解和/或吸收,如通过控制pH;或者其是脂溶性的,而其他药物配方含有脂肪或油;或者该成分含有酶,用于促进其他药物配方的吸收和/或生物利用度、或减轻其他药物配方的副作用;或者该成分包括表面活性剂,该表面活性剂在消化道的选定部位促进吸收或抑制吸收;或者包括助眠剂。
17.如权利要求1所述的给药包装,其中所述第一药物配方和第二药物配方有效用于治疗相同的症状或疾病;或者所述第一药物配方和第二药物配方都是抗生素;或者所述药物配方中的一种是抗病毒剂,而另一种药物配方是抗菌剂;或者所述药物配方中的一种是抗生素,而另一种药物配方是抗生素增效剂;或者所述药物配方中的一种包括NRTI,而另一种药物配方包括NNRTI;或者所述药物配方中的一种包括PPI,而另一种药物配方包括NNRTI;或者所述药物配方中的一种包括NSAID,而另一种药物配方包括PPI。
18.如权利要求1所述的给药包装,其中所述药物配方包括用于治疗传染性疾病或疼痛的药剂。
19.如权利要求18所述的给药包装,其中所述传染性疾病包括HIV/AIDS、TB或疟疾。
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