[发明专利]用于增强谷氨酸能突触反应的3-取代1,2,3-三嗪-4-酮类和3-取代1,3-嘧啶酮类

权利要求书

1.一种如式所述的化合物或其药物可接受盐，溶剂化物或多变体：

其中

X＝C(C-H)或N，

Y＝C(C-H)或N，但是当X＝N时Y不能是碳而基团是H，烷基或环烷基，

R¹和R²是独立的氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，炔基，取代炔基，烯基，取代烯基，氰基，烷氧基，而如果R¹和R²是烷基，R¹和R²可以与骨架或-(CH₂)_p-连接形成环烷基，

R³和R⁴是独立的氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，炔基，取代炔基，烯基，取代烯基，羟基，氰基，氟基，

A可以是空缺的，氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，炔基，取代炔基，烯基，取代烯基，芳族基，取代芳族基，杂芳族基，取代杂芳族基，二环杂芳族基，杂环，取代杂环，羟基，烷氧基，氰基，氟基，SCN，SO₂NR⁹R¹⁰，CONR⁹R¹⁰，NR¹¹SO₂R¹²，NR¹¹COR¹²，OR⁹，NR⁹R¹⁰，

R⁵和R⁶是独立的氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，炔基，取代炔基，烯基，取代烯基，氰基，烷氧基，而如果R⁵和R⁶是烷基，R⁵和R⁶可以与骨架或-(CH₂)_p-连接形成环烷基，

R⁷和R⁸是独立的氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，炔基，取代炔基，烯基，取代烯基，羟基，烷氧基，氰基，氟基，

R⁹，R¹⁰，R¹¹和R¹²是独立的氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，炔基，取代炔基，烯基，取代烯基，或

R⁹和R¹⁰，与R¹¹和R¹²可以与骨架或-(CH₂)_q-连接形成环烷基，

B可以是空缺的，氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，炔基，取代炔基，烯基，取代烯基，芳族基，取代芳族基，杂芳族基，取代杂芳族基，二环杂芳族基，杂环，取代杂环，羟基，烷氧基，氰基，氟基，SCN，SO₂NR⁹R¹⁰，CONR⁹R¹⁰，NR¹¹SO₂R¹²，NR¹¹COR¹²，OR⁹，NR⁹R¹⁰，

n＝0，1或2，

m＝0，1或2，

p＝1，2或3

q＝2，3或4，

r＝0或1。

2.具有以下式的权利要求1的化合物或其药物可接受盐，溶剂化物或多变体：

其中：

R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，A，B，n和m如式I中所定义的。

3.具有以下式的权利要求1的化合物或其药物可接受盐，溶剂化物或多变体：

其中：

R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，A，B，n和m如式I中所定义的。