[发明专利]传感器有效
| 申请号: | 200880104687.6 | 申请日: | 2008-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN101815942A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
| 发明(设计)人: | T·J·N·卡特;S·A·罗斯 | 申请(专利权)人: | 维瓦克塔有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李镇江 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 传感器 | ||
1.一种用于检测样本中分析物的方法,包含下列步骤:
将所述样本暴露给能够将能量的变化转换成电信号的转换器,所 述转换器具有在其之上或与其接近的至少一种束缚试剂,所述至少一 种束缚试剂具有能够结合所述分析物的结合位点;
将被标记的试剂引入所述样本,其中所述被标记的试剂包含用于 所述分析物或所述束缚试剂的结合位点、和能够吸收由辐射源产生的 电磁辐射以产生能量的标记物;
在第一阶段中,允许所述被标记的试剂与所述分析物或所述束缚 试剂结合,其中将所述转换器取向成使得所述被标记的试剂至少部分 安定在所述转换器上;
随后,在第二阶段中,通过关于所述样本翻转或部分翻转所述转 换器而使所述被标记的试剂变得不安定;
在第一和第二阶段中用电磁辐射照射所述样本;
将产生的所述能量转换成电信号;
检测所述电信号。
2.如权利要求1中所述的方法,其中所述被标记的试剂比所述 样本密度更大并且重力作用于所述被标记的试剂以使所述被标记的 试剂至少部分安定在所述转换器上。
3.如权利要求1或2中所述的方法,其中所述被标记的试剂比 所述样本密度更小并且浮力作用于所述被标记的试剂以使所述被标 记的试剂至少部分安定在所述转换器上。
4.如权利要求1或2所述的方法,其中所述转换器是具有热电 或压电元件和电极的热电或压电转换器。
5.如权利要求1或2所述的方法,其中所述标记物基于通过非 辐射衰减照射而产生能量。
6.如权利要求1或2所述的方法,其中利用一系列电磁辐射脉 冲照射所述样本并且所述方法进一步包含对来自所述辐射源的每个 电磁辐射脉冲与产生所述电信号之间的时间延迟进行检测的步骤,其 中,每个所述电磁辐射脉冲与产生所述电信号之间的所述时间延迟对 应于在距所述转换器表面不同距离处的一个或多个位置的任何位置 处的所述标记物的位置。
7.如权利要求6中所述的方法,其中所述电磁辐射脉冲的频率 是至少2Hz。
8.如权利要求7中所述的方法,其中所述时间延迟是从1至500 毫秒。
9.如权利要求7所述的方法,其中所述电磁辐射是光。
10.如权利要求7所述的方法,其中所述电磁辐射是可见光。
11.如权利要求7所述的方法,其中所述至少一种束缚试剂是抗 体,所述分析物是抗原,并且所述被标记的试剂是被标记的抗原,被 标记的抗原还能够与所述至少一种束缚试剂或被标记的抗体结合,被 标记的抗体也能够与所述分析物结合。
12.如权利要求7所述的方法,其中所述至少一种束缚试剂是第 一核酸并且所述分析物是第二核酸,并且第一和第二核酸是互补的。
13.如权利要求7所述的方法,其中所述至少一种束缚试剂包含 抗生物素蛋白或其派生物,并且所述分析物包含生物素或其派生物, 或反之。
14.如权利要求1所述的方法,其中所述至少一种束缚试剂被吸 引到所述转换器上。
15.如权利要求1所述的方法,其中所述标记物是颗粒尺寸为 20-1000nm的颗粒。
16.如权利要求1所述的方法,其中所述标记物是密度为1.5至 23g/mL的颗粒。
17.如权利要求1所述的方法,其中所述被标记的试剂上的所述 标记物选自金属颗粒,有色聚合物颗粒,磁性颗粒,碳颗粒和包含不 导电的芯材料和至少一个金属壳层的纳米颗粒。
18.如权利要求17中所述的方法,其中所述标记物是金颗粒。
19.如权利要求18中所述的方法,其中通过金属银的催化沉积 来增强所述信号。
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