[发明专利]人类C-FMS抗原结合蛋白

权利要求书

1.一种抗体，其包含互补决定区CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3， 其中：

CDRH1由SEQ ID NO:147组成，CDRH2由SEQ ID NO:163组成，

CDRH3由SEQ ID NO:186组成，CDRL1由SEQ ID NO:193组成，

CDRL2由SEQ ID NO:214组成，且CDRL3由SEQ ID NO:228组成。

2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含重链可变区VH和轻链可变区VL， 其中：

(a)VH由SEQ ID NO:77组成，且VL由SEQ ID NO:109组成；或

(b)VH由SEQ ID NO:77组成，且VL由SEQ ID NO:110组成。

3.根据权利要求2所述的抗体，其中所述抗体包含全长重链和全长轻链，其中：

(a)所述全长重链由SEQ ID NO:11组成，且所述全长轻链由SEQ ID NO:43组 成；或

(b)所述全长重链由SEQ ID NO:11组成，且所述全长轻链由SEQ ID NO:44组 成。

4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体为单克隆抗体、双 特异性抗体、结构域抗体、合成抗体、或抗体融合物。

5.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体为微型抗体或嵌合 抗体。

6.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体为免疫功能性免疫 球蛋白片段。

7.一种核酸，其编码根据权利要求1至6中任一权利要求所述的抗体。

8.一种载体，其包含根据权利要求7所述的核酸。

9.一种宿主细胞，其包含根据权利要求8所述的载体或根据权利要求7所述的核酸。

10.一种医药组合物，其包含根据权利要求1至6中任一权利要求所述的抗体、以及医 药学上可接受的赋形剂。

11.根据权利要求10所述的医药组合物，其进一步包含另一活性剂。

12.根据权利要求10所述的医药组合物，其进一步包含：

(a)选自由放射性同位素、放射性核种、毒素和治疗性基团组成的群组的另一活性 剂；或者

(b)选自由消炎剂、癌症治疗剂、骨生长促进剂和骨抗再吸收剂组成的群组的另一 活性剂。

13.根据权利要求10所述的医药组合物，其进一步包含作为另一活性剂的抑制破骨细胞 活性的药剂。

14.根据权利要求10所述的医药组合物，其进一步包含作为另一活性剂的增强成骨细胞 活性的药剂。

15.根据权利要求12所述的医药组合物，其中所述治疗性基团为化学治疗性基团。

16.一种根据权利要求1至6中任一权利要求所述的抗体或根据权利要求10-15中任一 权利要求所述的医药组合物的用途，其用于制备供治疗乳癌或肺癌的药物。

17.一种制备根据权利要求1至6中任一权利要求所述的抗体的方法，其包含由分泌所述 抗体的宿主细胞制备所述抗体的步骤。