[发明专利]生产氨基有机硅烷的方法

说明书

本发明涉及通过胺与(卤代有机基)硅烷反应生产氨基有机硅烷的方法。 

现有技术公开了各种生产氨基有机硅烷的方法。主要通过氯官能化有机硅烷与不同类型的有机胺或氨反应进行氨基官能有机硅烷的生产。通常，程序是每摩尔氯官能化有机硅烷使用至少两摩尔胺或氨，因此，除了形成氨基官能有机硅烷外，还有足够的胺组分可用于将取代的氯转化成相应的胺盐酸盐或氯化铵。 

特别的，可以通过烷基硅烷的光氯化或含Si-H化合物上的相应的卤代烯烃的羟基硅烷化得到并例如作为合成多种有机官能化硅烷的中间体使用的(氯代烷基)硅烷的高实用性在此是有利的。而且，在所述方法中，可以不仅依赖氨，而且依赖大量已经可以利用的伯胺或仲胺合成(N-有机基氨基有机)-和(N，N-二有机基氨基有机基)三有机基硅烷，这允许所述方法的非常宽的应用领域，因而经济的产品在现有工业制造工厂中改变。 

GB 686,068 A公开了(氨基)-、(N-有机基氨基)-和(N，N-二有机基氨基甲基)-或(N，N-二有机基氨基乙基)三有机基硅烷。而且，GB 686,068A描述了一种方法，用于相应的(氯甲基)-或(溴甲基)三有机硅烷与氨、伯胺或仲胺在至少50℃的温度下反应，用于生产所述(氨基有机基)-、(N-有机氨基有机基)-和(N，N-二有机基氨基有机基)三有机基硅烷。通常，依据所用胺化合物的沸点，首先将(氯甲基)-或(溴甲基)三有机硅烷引入到烧瓶或高压釜中，并加热至高于100℃，优选110-130℃。在高沸点胺(例如环己胺)的情况下，混合的顺序可以翻转，即，将(氯甲基)-或(溴甲基)三有机硅烷添加至已加热的胺中。 

依据DE 1812564 A1中所述的方法，通过(氯甲基)-或(溴甲基)硅烷衍生物与氨或伯胺反应生产(氨基甲基)硅烷衍生物。当早在反应起始时首先将胺以1∶3.2-6的摩尔过量完全引入后，在80或100℃的温度下进行反应3或2小时。 

DE 10 2004 060 627 A公开了所述方法的变体，在其中连续进行上述反 应。 

现有技术还公开了降低烷氧基硅烷中的卤化物含量的方法，例如EP 0702017 A公开了基于通过添加碱金属或碱土金属醇化物盐使溶解的胺盐酸盐部分沉淀的那些。在DE 19941283 A1中公开了据称可以通过引入氨降低烷氧基硅烷中的氯化物含量的可选方法。 

所有这些方法的缺点是，作为副产物的(任选有机取代的)卤化铵定量形成，必须作为固体分离。分离如此大量的固体是耗时的，因此是昂贵并且需要具有适当设备的生产工厂，例如需要强大因而昂贵的离心分离机。然而，这在许多工厂中是不具备的——特别是在典型地用于生产精细化学品的大多数多用途工厂中。 

在此，例如，US 6452033 A描述了通过相应的氯官能化有机硅烷与乙二胺反应生产氨基乙基氨基有机基三有机硅烷，以各种方式使用上诉用于分离盐酸盐的上述相分离。然而，所述方法的缺点是其限制于具有乙二胺单元的硅烷。 

本发明的目的是开发一种方法，其不再具有现有技术的缺点。 

本发明涉及一种方法，用于生产通式(1)的氨基有机基三有机硅烷 

R’_3-nR¹_nSi-R²-NR³R⁴  (1)， 

其通过将通式(2)的环状或非环状胺 

H-NR³R⁴  (2) 

与通式(3)的(卤代有机基)硅烷反应 

R’_3-nR¹_nSi-R²-X  (3)， 

其中 

R’是每种情况下具有1-10个碳原子的酰氧基或烷氧基， 

R¹是具有1-10个碳原子的烃基， 

R²是具有1-10个碳原子的二价烃基， 

R³，R⁴，彼此独立的，是氢或具有1-10个碳原子的烃基，R³，R⁴也可以彼此相连，得到的环也可以含有其他杂原子、NH基团或NR^2a基团， 

R^2a是具有1-10个碳原子的二价烃基， 

n是等于0、1、2或3的数，和 

X是氯、溴或碘，