[发明专利]用交叉β结构靶向诱导蛋白质聚集无效
| 申请号: | 200880101841.4 | 申请日: | 2008-06-03 |
| 公开(公告)号: | CN101772512A | 公开(公告)日: | 2010-07-07 |
| 发明(设计)人: | J·希姆科维兹;F·鲁索 | 申请(专利权)人: | 弗拉芒区生物技术研究所;布鲁塞尔自由大学 |
| 主分类号: | C07K1/32 | 分类号: | C07K1/32;C12N15/62;A61K38/00 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 林晓红 |
| 地址: | 比利*** | 国省代码: | 比利时;BE |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 交叉 结构 靶向 诱导 蛋白质 聚集 | ||
1.下调蛋白质的生物学功能的方法,包括将所述蛋白质与嵌合分子接触,所述嵌合分子包含能结合所述蛋白质的区域及至少一个β-聚集序列。
2.权利要求1的方法,其中所述β-聚集序列由至少3个连续氨基酸组成。
3.权利要求1或2的方法,其中在所述β-聚集序列和所述结合元件之间存在接头。
4.权利要求3的方法,其中所述接头是多肽或是非多肽性质。
5.权利要求1-4任一项的方法,其中所述分子是多肽并由存在于重组载体上的核苷酸序列编码且其在转化细胞或生物体时在所述细胞或生物体中产生所述多肽。
6.嵌合分子,其包含能结合蛋白质的区域及至少一个β-聚集序列。
7.重组载体,其包含编码权利要求6的多肽的多核苷酸。
8.权利要求6或7的分子,其用作药物。
9.从样品分离蛋白质的方法,包括将所述样品与嵌合分子接触,所述嵌合分子包含能结合所述蛋白质的区域及至少一个β-聚集序列,以及从所述样品分离所得的共聚集的分子-蛋白质复合物。
10.权利要求9的方法,进一步包括检测所述样品中的蛋白质。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗拉芒区生物技术研究所;布鲁塞尔自由大学,未经弗拉芒区生物技术研究所;布鲁塞尔自由大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880101841.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





