[发明专利]纯化聚合物的方法有效

专利信息
申请号: 200880101626.4 申请日: 2008-06-18
公开(公告)号: CN101778886A 公开(公告)日: 2010-07-14
发明(设计)人: 戴维·B·霍尔 申请(专利权)人: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
主分类号: C08G73/00 分类号: C08G73/00;C08G73/10;C08F10/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 吴培善;封新琴
地址: 荷兰贝亨*** 国省代码: 荷兰;NL
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纯化 聚合物 方法
【说明书】:

发明背景

本发明总体涉及纯化聚合物的方法。更具体地说,本发明涉及使用溶剂 混合物纯化聚合物的方法。

一些用于制备聚合物材料的方法采用相转移催化剂和/或芳族二羟基化 合物的碱金属盐。聚合物材料通常进行脱挥挤出(devolatilization extrusion)以 获得基本上不含在聚合过程期间采用的聚合溶剂的聚合物。在脱挥挤出期间 存在残留的催化剂可以导致分离出的树脂颜色变深。本领域公知的是,残留 的盐可能导致在聚合物粒料中形成雾度。

通常,从聚合反应混合物分离聚合物材料的过程包括以下步骤:用合适 的溶剂稀释聚合混合物(浓度:基于聚合反应混合物总重量的约30重量%的 聚合物材料),和过滤所得稀释的混合物。但是,在某些情况下,稀释和冷 却产生富含聚合物的底部相和富含溶剂的上部相。进一步冷却会导致富含聚 合物的相变得越来越粘稠,直至其几乎为固体状。在聚合物过滤和水性萃取 期间有这样的相分离是不期望的。如果将溶液再加热并浓缩回其原始状态, 则这样的相变是完全可逆的。加热和浓缩使得聚合物材料基本上溶于溶剂。 但是,在高于100℃的温度下和30重量%的聚合物材料的浓度下过滤或萃 取反应混合物会是不可行的。而且,不会得到残留催化剂和盐的有效去除。

本发明提供了针对这一问题的简单且巧妙的解决方案以及其它益处。

发明内容

在一种实施方式中,本发明提供了一种纯化聚合物的方法。所述方法包 括:提供包含至少一种溶剂和至少一种聚合物材料的第一混合物,用藜芦醚 稀释该第一混合物以产生第二混合物,在所述第二混合物中,所述聚合物材 料在小于100℃的温度下基本上被溶解,进行选自以下的至少一个步骤:(i) 使所述第二混合物与水性洗液接触,和(ii)过滤该第二混合物。

在另一种实施方式中,本发明提供了一种纯化聚醚酰亚胺的方法。所述 方法包括:提供包含至少一种溶剂和至少一种聚醚酰亚胺的第一混合物,用 藜芦醚稀释该第一混合物以产生第二混合物,在所述第二混合物中,所述聚 醚酰亚胺在小于100℃的温度下基本上被溶解,进行选自以下的至少一个步 骤:(i)使所述第二混合物与水性洗液接触,和(ii)过滤该第二混合物。

在又一种实施方式中,本发明提供了一种纯化聚醚砜的方法。所述方法 包括:提供包含至少一种溶剂和至少一种聚醚砜的第一混合物,用藜芦醚稀 释该第一混合物以产生第二混合物,在所述第二混合物中,所述聚醚砜在小 于100℃的温度下基本上被溶解,进行选自以下的至少一个步骤:(i)使所述 第二混合物与水性洗液接触,和(ii)过滤该第二混合物。

在再一种实施方式中,本发明提供了一种纯化聚醚酰亚胺-聚醚砜共聚 物的方法。所述方法包括:提供包含至少一种溶剂和至少一种聚醚酰亚胺- 聚醚砜共聚物的第一混合物,用藜芦醚稀释该第一混合物以产生第二混合 物,在所述第二混合物中,所述聚醚酰亚胺-聚醚砜共聚物在低于100℃的 温度下基本上被溶解,进行选自以下的至少一个步骤:(i)使所述第二混合物 与水性洗液接触,和(ii)过滤该第二混合物。

在另一种实施方式中,本发明提供了一种制备聚合物的方法。所述方法 包括:使至少两种反应物聚合以提供包含至少一种溶剂和至少一种聚合物材 料的第一混合物,用藜芦醚稀释所述第一混合物以产生第二混合物,在所述 第二混合物中,所述聚合物材料在小于100℃的温度下基本上被溶解,进行 选自以下的至少一个步骤:(i)使所述第二混合物与水性洗液接触,和(ii)过滤 该第二混合物。

具体实施方式

在以下的说明书和后附的权利要求书中,将引用多条应限定为具有如下 含义的术语。

除非上下文中清楚地指出,否则单数形式“一个(a)”、“一个(an)”、和“这 个(the)”包括复数指示物。

“任选的”或“任选地”是指,接下来描述的事件或情形可能发生或可 能不会发生,并且说明书包括事件发生的情形和事件不发生的情形。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沙伯基础创新塑料知识产权有限公司,未经沙伯基础创新塑料知识产权有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880101626.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top