[发明专利]医用级油组合物、其制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明涉及医用级白油组合物，更具体地说涉及包括异构化基础油的高性能医用级白油组合物及其用途。

背景

个人护理用品/药品如婴儿油、香波、护肤品等一般要加入一定量的满足美国药典(USP)或欧洲药典(EP)规格的润滑油添加剂。个人护理用品/药品/食品加工业中所用的设备会随要处理产品的节段/类型而变动，但运动部件如轴承、齿轮和滑动机械是相似的且常常需要润滑。最常用的润滑剂(“润滑油”或“油”)包括液压、制冷和轴承油以及通用润滑脂。这些油必须满足比其它工业润滑剂更严格的标准。USDA和NSF International将它们分类为H-1、H-2或3H。H-1是批准为可偶尔接触食品的润滑剂，H-2类是用于没有可能接触食品的场合且润滑剂中无已知毒物和致癌物，3H用于食品脱模剂。

本文“医用级油”或“医用级白油”是指满足USP和/或EP规格要求和本质上满足H-1或3H标准的油产品。一些现有技术的医用级白油在基料中采用白矿物油。白矿物油是由石油原油的馏出物制备的。石油基油在功能上是满意的，但它们不易生物降解。在其它一些现有技术的方案中使用植物油。但是，许多植物油不具有石油产品性能中的理想的倾点、氧化稳定性等。

近期的重整工艺已形成一类新油，例如费托基础油(FTBO)，其中油、馏分或进料来源于或是产自于费托过程某些阶段。费托过程的原料可来自于各种各样的烃质源，包括生物质、天然气、煤、页岩油、石油、市政垃圾，它们的衍生物和它们的组合物。由费托过程制备的粗产物包括各种固体、液体和气态烃的混合物，它们可精制成诸如柴油、石脑油、蜡和其它液体石油或专用产品。

在许多专利公开书和申请中，即US2006/0289337、US2006/0201851、US2006/0016721、US2006/0016724、US2006/0076267、US2006/020185、US2006/013210、US2005/0241990、US2005/0077208、US2005/0139513、US2005/0139514、US2005/0133409、US2005/0133407、US2005/0261147、US2005/0261146、US2005/0261145、US2004/0159582、US7018525、US7083713、美国专利申请号11/400570、11/535165和11/613936中，费托基础油是由进料是费托合成所回收的含蜡进料的工艺过程来生产的，上述专利文件引为参考。所述工艺过程包括完全或部分加氢异构化脱蜡步骤，使用双功能催化剂或可选择性将链烷烃异构化的催化剂。通过在加氢异构化区于加氢异构化条件下将含蜡进料与加氢异构化催化剂接触来实现加氢异构化脱蜡。

美国专利公开号2006/0016721公开了由费托基础油制成的白油，制备方法中沸点从343℃和更高沸点的白油收率大于含蜡原料的25wt％且100℃运动粘度为1.5-36mm²/s。WO2006/122979公开了费托衍生白油在食品接触用途中的用途，其中费托衍生白油按ISO 3014测定的100℃运动粘度在大于2mm²/s和小于7mm²/s之间，碳数小于25的矿物烃含量不多于5％(w/w)，且280-289nm的UV吸收谱＜0.70，290-299nm的＜0.60，300-329nm的＜0.40，和300-380nm的＜0.09。

仍然需要符合FDA和USP要求的具有改进性能的医用级白油，例如比由现有技术的费托基础油制成的白油有更优异的UV吸光性能，即Saybolt色度，另外还具有石油基油固有的理想特性如倾点和氧化稳定性并结合有植物基基础油的可生物降解性。

发明概述

在一个方面，提供至少符合欧洲药典第3版、美国药典第23版(USP)、用于直接食品接触的FDA 21 CFR 172.878和FDA 21 CFR178.3620(a)、用于间接食品接触的FDA 21 CFR 178.3620(b)和FDA 21 CFR 178.3570(USDA H-1)规格之一的医用级白油组合物，所述组合物通过将具有连续碳原子数和少于10％环烷属碳(n-d-M法测定)的异构化基础油经一个包含表面积至少100m²/g的酸活化粘土的滤床进行过滤制备的。在一个实施方案中，医用级白油在260-350nm的UV吸光度小于0.1。