[发明专利]用于治疗炎性或过敏性病症的嘧啶衍生物有效
| 申请号： | 200880100289.7 | 申请日： | 2008-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN101765591A | 公开（公告）日： | 2010-06-30 |
| 发明（设计）人： | I·布鲁斯;A·邓斯坦;T·A·许特;C·豪沙姆 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D239/34 | 分类号： | C07D239/34;C07D239/42;C07D401/12;C07D403/04;C07D403/10;C07D405/10;C07D419/12;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 过敏性 病症 嘧啶 衍生物 | ||
1.式I化合物或其可药用盐，
其中：
R1是氢；
R2是氨基；
A是CR3；
B是N；
Ar'是
E是CH或N；
R3是氢、C1-C6-烷基或C1-C6-卤烷基；
R5是SO2NR7R8或NR9SO2R10；
R6是氢、卤素、C1-C3-烷基、C1-C3-卤烷基、C1-C3-烷氧基或C1-C3- 卤烷氧基；
R7和R9独立地是氢或C1-C6-烷基；
R8和R10独立地是氢、C1-C6-烷基或-(CH2)p-R17，或者R10另外是C1-C6- 烷氧基，其中所述的烷基和烷氧基可以被1至5个卤素取代或者被羟基、 C1-C6-烷氧基、NR18R19或CN取代；
R17是C6-C14-芳基、5-10元杂芳基、C4-C8碳环基、4-8元杂环基、与 C4-C8碳环基或4-8元杂环基稠合的C6-C14-芳基或者与C4-C8碳环基或4-8 元杂环基稠合的5-10元杂芳基，其中所述的环任选被一个或多个选自列表 X的取代基取代；
或者R7和R8可以形成包含至少一个N环原子的4-8元杂环基，其中 所述的环任选被以下基团取代：卤素、羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤烷基、 C1-C6-烷氧基或C1-C6-卤烷氧基或氰基；
R18和R19独立地是氢或C1-C6-烷基；
p是整数0-2；
列表X表示羟基、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、卤素、苯基或 5-6元杂芳基，其中每个上述烃基团可以任选被一个或多个以下基团取代： 卤素、羟基、C1-C6-烷氧基，并且其中所述的苯基或杂芳基可以任选被一 个或多个选自以下的基团取代：羟基、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或 卤素。
2.权利要求1的化合物，其中R3是氢或甲基。
3.权利要求1的化合物，其中E是CH。
4.权利要求2的化合物，其中E是CH。
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