[发明专利]运用体外培养增殖的自我更新型集落形成细胞治疗疾病和功能紊乱症

权利要求书

1.一种治疗有效量生物复合物或复合物向组织器官或受试者给药的方法，其中包括向所述器官、组织或受试者输给分离的骨髓衍生自我更新型集落形成体细胞(CF-SC)，其中所述CF-SC不具有多能分化能力，其中所述CF-SC具有正常的染色体组型，其中所述CF-SC为退化细胞，所述CF-SC表达CD13、CD44、CD49c、CD90、HLA I类抗原与β2-微球蛋白，所述CF-SC不表达CD10、CD34、CD45、CD62L或CD106。

2.一种向器官、组织或受试者输给治疗有效量的生物复合物或复合物的方法，其中包括：

(a)分离由骨髓衍生自我更新型集落形成体细胞(CF-SC)的一个单独群落产生的生物复合物或复合物；和，

(b)给所述器官、组织或所述受试者使用所述生物复合物或复合物进行治疗，其中所述CF-SC不具有多能分化能力，其中所述CF-SC具有正常的染色体组型，其中所述CF-SC为退化细胞，所述CF-SC表达CD13、CD44、CD49c、CD90、HLA I类抗原与β2-微球蛋白，其中所述CF-SC不表达CD10、CD34、CD45、CD62L或CD106。

3.一种治疗有效量生物复合物或复合物向组织器官或受试者给药的方法，其中包括向所述器官、组织或受试者输给骨髓衍生自我更新型集落形成体细胞(CF-SC)的单个群落，其中所述CF-SC不具有多能分化能力，其中所述CF-SC具有正常的染色体组型，其中所述CF-SC为退化细胞，所述CF-SC由骨髓经过下列操作步骤而获得：

i)将骨髓细胞在低氧条件下孵育，当附着在一个组织培养处理表面时所述骨髓细胞产生附着性集落形成单位；和，

ii)以较低的接种密度将细胞转入所述附着性集落形成单位中。

4.一种向器官、组织或受试者输给治疗有效量的生物复合物或复合物的方法，其中包括：

(a)分离由骨髓衍生自我更新型集落形成体细胞(CF-SC)的一个单独群落产生的生物复合物或复合物；和

(b)给所述器官、组织或所述受试者使用所述生物复合物或复合物进行治疗，其中所述CF-SC不具有多能分化能力，其中所述CF-SC具有正常的染色体组型，其中所述CF-SC为退化细胞，所述CF-SC由骨髓经过下列操作步骤而获得：

i)将骨髓细胞在低氧条件下孵育，当附着在一个组织培养处理表面时所述骨髓细胞产生附着性集落形成单位；和，

ii)以较低的接种密度将细胞转入所述附着性集落形成单位中。

5.一种预防组织损伤、或者修复、治疗或促进受损组织再生的方法，其中包括向所述器官、组织或受试者输给骨髓衍生自我更新型集落形成体细胞(CF-SC)的单个群落，其中所述CF-SC不具有多能分化能力，其中所述CF-SC具有正常的染色体组型，其中所述CF-SC为退化细胞，所述CF-SC表达CD13、CD44、CD49c、CD90、HLA I类抗原与β2-微球蛋白，所述CF-SC不表达CD10、CD34、CD45、CD62L或CD106。

6.一种预防组织损伤、或者修复、治疗或促进受损组织再生的方法，其中包括：

(a)分离由骨髓衍生自我更新型集落形成体细胞(CF-SC)的一个单独群落产生的生物复合物或复合物；和，

(b)给所述器官、组织或所述受试者使用所述生物复合物或复合物进行治疗，其中所述CF-SC不具有多能分化能力，其中所述CF-SC具有正常的染色体组型，其中所述CF-SC为退化细胞，所述CF-SC表达CD13、CD44、CD49c、CD90、HLA I类抗原与β2-微球蛋白，其中所述CF-SC不表达CD10、CD34、CD45、CD62L或CD106。

7.一种预防组织损伤、或者修复、治疗或促进受损组织再生的方法，其中包括向所述器官、组织或受试者输给骨髓衍生自我更新型集落形成体细胞(CF-SC)的单个群落，其中所述CF-SC不具有多能分化能力，其中所述CF-SC具有正常的染色体组型，其中所述CF-SC为退化细胞，所述CF-SC由骨髓经过下列操作步骤而获得：

i)将骨髓细胞在低氧条件下孵育，当附着在一个组织培养处理表面时所述骨髓细胞产生附着性集落形成单位；和，

ii)以较低的接种密度将细胞转入所述附着的集落形成单位中。