[发明专利]手性磷酰胺、手性N-磷酰亚胺及它们的制备方法

权利要求书

1.连接自由氨基的手性磷酰胺具有式(I)的结构：

其中R1和R2分别是任何有机基团。

2.如权利要求1的手性磷酰胺，其中R1是一个具有1-20个碳的烷基，例如异丙基、甲基、乙基、丙基、2-丁基，芳基、CH₂-芳基(例如：芳基为苯基、1-萘基、2-萘基等)、对甲苯磺酰基、苯磺酰基、甲基磺酰基、具有1-20个碳的烷基磺酰基和芳基磺酰基；R2是一个芳基、烷基；两个烷基R2基团可以被连接为环烷烃，例如：二胺前体可以是1，2-环己二胺和1，2-环戊二胺。

3.如权利要求1的手性磷酰胺，其中式(I)的化合物可以是外消旋化合物或两个手性对映异构体中的一个。

4.如权利要求1的手性磷酰胺，具有式(II)中的一个结构：

5.手性N-磷酰亚胺，具有式(III)的结构：

其中R1、R2和R3分别是任何有机基团。

6.如权利要求5的手性N-磷酰亚胺，其中R1是一个具有1-20个碳的烷基，例如异丙基、甲基、乙基、丙基、2-丁基，芳基、CH₂-芳基(例如：芳基为苯基、1-萘基、2-萘基等)、对甲苯磺酰基、苯磺酰基、甲基磺酰基、具有1-20个碳的烷基磺酰基和芳基磺酰基；R2是一个芳基、烷基，其中两个烷基R2基团可以被连结为环烷烃，例如：二胺前体可以是1，2-环己二胺和1，2-环戊二胺，R3是一个芳基或者烷基。

7.如权利要求5的手性N-磷酰亚胺，具有式(IV)中的一个结构：

8.一种权利要求1所涉及的手性磷酰胺的制备方法包括：

a)制备磷酰胺；

b)由连接自由氨基的手性磷酰胺合成手性N-磷酰亚胺。

9.如权利要求8的方法，包括以下步骤：

A.合成N，N’-二伯烷基-1，2-环己二胺；

B.合成N，N’-二仲烷基-1，2-环己二胺。

10.如权利要求8的方法，其中连接自由氨基的手性磷酰胺相应地是权利要求1-4中的任意一种。

11.如权利要求8的方法，包括用来合成N，N’-二伯烷基-N-磷酰胺的式(V)：

12.如权利要求8的方法，包括用来合成N，N’-二仲烷基-N-磷酰胺的式(VI)：

13.权利要求1的手性磷酰胺的用途为制备手性N-磷酰亚胺。

14.一种制备权利要求5的手性N-膦酰亚胺的方法，包括步骤：

A.合成N，N’-二伯烷基-N-膦酰亚胺；

B.合成N，N’-二仲烷基-N-膦酰亚胺。

15.权利要求14的方法，包括用来合成手性N-膦酰亚胺的式(VII)：