[发明专利]新型全人源抗VAP-1单克隆抗体有效
申请号: | 200880020904.3 | 申请日: | 2008-04-17 |
公开(公告)号: | CN101679523A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | D·史密斯;P·瓦伊尼奥;J·米科拉;P·沃里奥;J·瓦伊尼奥 | 申请(专利权)人: | 生物结治疗公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;C12N15/11;C12N15/63 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 芬兰;FI |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 全人 vap 单克隆抗体 | ||
1.抗VAP-1抗体,其特征在于其是全人源的且包含 在SEQ ID NO:19中描述的重链可变区和在SEQ ID NO:42中 描述的轻链可变区。
2.根据权利要求1的抗体,其包含:在SEQ ID NO: 47中描述的重链多肽和在SEQ ID NO:48中描述的轻链多肽。
3.根据权利要求1的抗体,其中所述抗体是重组抗 体。
4.根据权利要求1-3中任一项的抗体的VAP-1结合 片段,其中所述片段是Fab、Fab′、F(ab′)2、Fv或单链 FV。
5.编码全人源抗VAP-1抗体或其VAP-1结合片段的 分离的核酸分子,其包含:SEQ ID NO:64和84的核苷酸 序列。
6.根据权利要求5所述的核酸分子,其包括在 SEQ ID NO 89和90中描述的核苷酸序列。
7.表达载体,其包括根据权利要求5或6的核酸分 子。
8.宿主细胞,其包括根据权利要求7所述的表达载 体。
9.生产全人源抗VAP-1抗体的方法,其包括步骤
a)用至少一种根据权利要求7所述的表达载体转 化适合的宿主,
b)在利于表达的条件下培养所述的宿主,以及
c)从培养基中纯化装配好的全人源抗体。
10.药物组合物,包含根据权利要求1至3任一项所述 的全人源抗VAP-1抗体或权利要求4的VAP-1结合片段。
11.根据权利要求1至3任一项的全人源抗VAP-1抗 体或权利要求4的VAP-1结合片段在制备用于治疗或诊 断VAP-1介导的炎性疾病的药物组合物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途,其中所述的炎性 疾病选自于关节炎和结缔组织疾病、炎性肠疾病、皮肤 病、炎症性神经病、炎性肌病、糖尿病、哮喘、炎症性 肝病、格雷夫斯病和甲状腺炎。
13.根据权利要求11所述的用途,其中所述的炎性 疾病选自于多发性硬化症、急性播散性脑脊髓炎、中枢 神经系统血管炎、Sjógrens综合症、系统性红斑狼疮。
14.根据权利要求12所述的用途,其中所述的关节 炎和结缔组织疾病选自于反应性关节病、感染后关节病、 炎性多发性关节病、系统性结缔组织病、炎性脊椎病、 肌炎、滑膜炎、赖特氏症、牛皮癣和肠病性关节病、少 年关节炎、和强直性脊柱炎。
15.根据权利要求12所述的用途,其中所述的关节 炎和结缔组织疾病选自于血清阳性类风湿性关节炎、关 节外类风湿病、结节性多动脉炎、皮多肌炎,系统性硬化 症。
16.根据权利要求12所述的用途,其中所述的炎性 肠疾病选自于克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
17.根据权利要求12所述的用途,其中所述的皮肤 病选自于大疱性疾病、皮炎、丘疹鳞屑性疾病、红斑、 萎缩硬化性苔癣、外阴干皱症、盘状红斑狼疮、硬斑病。
18.根据权利要求12所述的用途,其中所述的皮肤 病选自于天疱疮、类天疱疮、疱疹样皮炎、特应性皮炎、 过敏性接触性皮炎、刺激性接触性皮炎、牛皮癣、多形 性红斑。
19.根据权利要求11所述的用途,其中所述的炎性 疾病选自于动脉粥样硬化、眼部炎症、酒精性肝炎、同 种异体移植,异种移植,肾小球肾炎,再灌注损伤以及 心肌梗塞和中风后的急性炎症。
20.根据权利要求19所述的用途,其中所述眼部炎 症选自葡萄膜炎、虹膜炎和虹膜睫状体炎。
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