[发明专利]人工晶状体注射器

说明书

技术领域

本发明涉及一种人工晶状体(IOL)注射器，且更具体地涉及一种提供活塞控制的IOL注射器。

背景技术

IOL是在患者的天生晶状体患病或者受损时、用于替换或补充患者天生晶状体的人工晶状体。IOL可以置于眼睛的后房或前房中。IOL具有各种结构和材料。

已知用于将这种IOL植入眼内的各种器械和方法。通常，在患者角膜中形成切口，并且通过切口将IOL植入眼内。在一种技术中，外科医生使用外科镊子夹紧IOL，并且将其通过切口植入眼内。虽然目前该技术仍然在使用，但是越来越多的外科医生正使用IOL注射器，其优点诸如当将IOL植入眼内时向外科医生提供更多的控制，以及允许将IOL通过更小的切口植入。由于较小的切口具有减少的术后恢复时间和减少的诸如引起的散光的并发症，相对小的切口尺寸(例如，小于约3mm)优于相对大的切口(例如，约3.2至5+mm)。

为了使IOL通过小切口安装，通常借由使IOL通过喷嘴(其提供具有漏斗形部分的注射器内腔)来折叠和/或压缩IOL。IOL从喷嘴的远端引出之后，其呈现其原始未折叠/未压缩形状。

图1A是常规IOL注射器10的示意性视图。图1B是图1A的注射器的一部分的剖视图。注射器10包括注射器主体20、喷嘴60和活塞30，活塞30基本上完全缩进在注射器主体中(即，活塞基本上完全从注射器主体中抽出)。活塞包括活塞主体32和活塞轴34。活塞在完全缩进和完全延伸(即，驱动活塞足够远以将IOL完全递送至眼内的位置)之间行进的距离，称为活塞冲程S。在注射器10中，当活塞主体的面35接触注射器主体的表面25时，发生完全延伸。

期望活塞30在注射器主体中的稳定性，以便在注射IOL时向用户提供可靠的感觉、并且有助于确保活塞尖端40与IOL50的正确接合。对于模制的塑料注射器来说，活塞稳定性可能特别困难，但是在其他注射器中也存在这样的问题。

此外，在接近完全缩回的冲程点处活塞可能特别不稳定，此处活塞和注射器主体之间的接触面I相对较小。

为了增加注射器主体和活塞之间的接触面I，可以使得注射器主体更长，或者可以减少冲程。然而，在至少一些情况下，增加注射器长度是不合需要的、并且可能使得注射器更难以操作；而减少的冲程不合需要是由于其减少了对注射器的控制，例如，通过减少发生IOL压缩的距离来减少冲程。

活塞不稳定性的另一原因是活塞轴的悬臂C的长度。当植入物在使用之前闲置时，长悬臂可能增加弯曲或扭曲的可能性。长悬臂还可能加剧活塞轴的弯曲，这可能在将IOL植入眼内时随着将力施加在IOL上而发生。当晶状体穿过内腔的漏斗形部分并且正被压缩时，弯曲可能尤其明显，这种弯曲可能增加IOL在递送期间损坏的可能性。

发明内容

本发明的各方面涉及一种注射器，其包括套筒以增加活塞的稳定性。

本发明的一个方面涉及一种IOL注射器，其包括具有限定内腔的内腔壁的注射器主体；配置和布置成移动穿过内腔的活塞；以及套筒，该套筒配置和布置成使得其接触内腔壁的至少一部分，并且可滑动地接合活塞的至少一部分。

在一些实施例中，套筒配置和布置成使得其可滑动地接合内腔壁。套筒可以包括圆柱形管道。套筒可以包括端帽，所述端帽配置和布置成支撑活塞的轴。

在一些实施例中，IOL注射器包括设置在套筒和注射器主体之间的第一弹簧，以及设置在活塞主体和套筒之间的第二弹簧。套筒可能适于维持在注射器主体中的固定位置。

套筒的材料可以不同于与活塞和注射器主体中的至少之一。在一些实施例中，套筒的材料不同于活塞(即，套筒可以与注射器主体的材料相同或不同)。在一些实施例中，套筒的材料不同于注射器主体(即，套筒可以与活塞的材料相同或不同)。

附图说明

将参考附图描述来举例说明本发明的示意性、非限制性实施例，在附图中，使用相同的附图标记指示不同附图中的相同或不同部件，并且其中：

图1A和1B分别示出了常规注射器的投影视图和横截面视图；

图2A和2B分别示出了根据本发明各方面的IOL注射器的实施例的一个实例的投影视图和横截面视图；

图3A和3B分别示出了图2A和2B中示出的套筒的实例的平面视图和投影图；

图4A和4B分别示出了根据本发明各方面的IOL注射器的实施例的另一实例的投影视图和横截面视图；

图5A和5B分别示出了图4A和4B中示出的套筒的实例的平面视图和投影图；以及