[发明专利]经工程改造的酶活性改善的聚唾液酸转移酶无效
| 申请号： | 200880020104.1 | 申请日： | 2008-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN101730739A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | W·瓦卡丘克;E·维利斯;M·吉尔伯特 | 申请（专利权）人： | 加拿大国家研究院 |
| 主分类号： | C12N9/10 | 分类号： | C12N9/10;C12P19/00;C12P19/18;C12P21/00;C12P7/64 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 韦东;张静 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 工程 改造 活性 改善 唾液酸 转移酶 | ||
1.一种聚唾液酸转移酶(PST)多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No:3或SEQ ID No:5所示；其中，所述PST多肽能将含有活化的核苷酸糖的供给底物的唾 液酸部分转移给含有寡糖部分的接受底物。
2.如权利要求1所述的PST多肽，其特征在于，所述PST多肽的溶解性 比SEQ ID No:1的氨基酸1-495构成的全长PST多肽更好。
3.如权利要求1所述的PST多肽，其特征在于，所述多肽还含有MBP 标签。
4.如权利要求1所述的PST多肽，其特征在于，所述接受底物是糖肽或 糖脂。
5.如权利要求1所述的PST多肽，其特征在于，所述接受底物是选自因 子IX、红细胞生成素、转铁蛋白和胎球蛋白的糖蛋白。
6.如权利要求4所述的PST多肽，其特征在于，所述糖脂是神经节苷脂。
7.一种产生聚唾液酸化产物糖的方法，该方法包括以下步骤：
a)使接受底物接触含唾液酸部分的供给底物和权利要求1所述的PST多 肽；和
b)将该唾液酸部分转移给接受糖从而产生聚唾液酸化的产物糖。
8.一种产生聚唾液酸化肽的方法，该方法包括以下步骤：
a)使接受底物接触含唾液酸部分的供给底物和权利要求1所述的PST多 肽；和
b)将该唾液酸部分转移给接受糖从而产生聚唾液酸化的肽；
其中，所述接受底物包括具有接受糖的肽。
9.一种产生聚唾液酸化糖脂的方法，该方法包括以下步骤：
a)使接受底物接触含唾液酸部分的供给底物和权利要求1所述的PST多 肽；和
b)将该唾液酸部分转移给接受糖从而产生聚唾液酸化的糖脂；
其中，所述接受底物包括具有接受糖的糖脂。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述糖脂是神经节苷脂。
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