[发明专利]三氯硅烷的制备方法和制备装置以及多晶硅的制备方法无效
| 申请号: | 200880017383.6 | 申请日: | 2008-05-23 |
| 公开(公告)号: | CN101679045A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
| 发明(设计)人: | 斋木涉;水岛一树;漆原诚 | 申请(专利权)人: | 三菱麻铁里亚尔株式会社 |
| 主分类号: | C01B33/107 | 分类号: | C01B33/107 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 熊玉兰;孙秀武 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 硅烷 制备 方法 装置 以及 多晶 | ||
1.三氯硅烷的制备方法,其特征在于:该制备方法具有:将原 料四氯硅烷和氢在1000℃以上~1900℃以下的第1温度范围进行转化 反应,生成含有三氯硅烷、二氯硅烯、氯化氢和高级次硅烷化合物的 第1反应生成气体的转化反应步骤(第1反应步骤);将上述第1反应 生成气体在1秒以内冷却至950℃以下的第1冷却步骤,在0.01秒以 内冷却至低于600℃的情况除外;以经由拐点与第1冷却速度不同的 冷却速度将上述第1冷却步骤后的反应生成气体在600℃以上~950 ℃以下的第2温度范围保持0.01秒以上~5秒以下的第2反应步骤; 以及将上述第2反应步骤后的第2反应生成气体冷却至低于600℃的 第2冷却步骤,
在上述第2反应步骤中,进行以下的式(1)和(2)所表示的反应
SiCl2+HCl→SiHCl3 (1)
Si2Cl6+HCl→SiHCl3+SiCl4 (2)。
2.根据权利要求1所述的三氯硅烷的制备方法,其中,在第2 反应步骤中,将第1冷却后的第1反应生成气体在第2温度范围内保 持0.1秒以上~5秒以下。
3.根据权利要求1所述的三氯硅烷的制备方法,其中,在第1 冷却步骤中,在0.5秒以内将第1反应生成气体冷却至950℃以下。
4.根据权利要求1所述的三氯硅烷的制备方法,其中,在第1 冷却步骤中,将四氯硅烷和氢的至少一方与第1反应生成气体混合。
5.根据权利要求1所述的三氯硅烷的制备方法,其中,在第2 反应步骤中,将氯化氢与第1反应生成气体混合。
6.根据权利要求1所述的三氯硅烷的制备方法,其中,在第2 冷却步骤中,将氯化氢与350℃以上的温度区域的第2反应生成气体 混合。
7.根据权利要求1所述的三氯硅烷的制备方法,其中,在第1 冷却步骤、第2反应步骤和第2冷却步骤的至少任意一个步骤中,通 过使用原料四氯硅烷和氢的至少一方的热交换进行冷却。
8.多晶硅的制备方法,其中,通过权利要求1所述的方法制备 三氯硅烷,将所述三氯硅烷用作原料的一部分。
9.三氯硅烷的制备装置,其特征在于:该制备装置具有:将原 料四氯硅烷和氢在1000℃以上~1900℃以下的第1温度范围进行转化 反应,生成含有三氯硅烷、二氯硅烯、氯化氢和高级次硅烷化合物的 第1反应生成气体的转化反应器(第1反应器);将上述第1反应生成 气体在1秒以内冷却至950℃以下的第1冷却器,在0.01秒以内冷却 至低于600℃的情况除外;以经由拐点与第1冷却速度不同的冷却速 度将第1冷却器的反应生成气体在600℃以上~950℃以下的第2温度 范围保持0.01秒以上~5秒以下的第2反应器;以及将第2反应步骤 后的第2反应生成气体冷却至低于600℃的第2冷却器,
在上述第2反应器中,进行以下的式(1)和(2)所表示的反应
SiCl2+HCl→SiHCl3 (1)
Si2Cl6+HCl→SiHCl3+SiCl4 (2)。
10.根据权利要求9所述的三氯硅烷的制备装置,其中,第1冷 却器将第1反应生成气体在0.5秒以内冷却至950℃以下。
11.根据权利要求9所述的三氯硅烷的制备装置,其中,第1冷 却器具有混合四氯硅烷和氢的至少一方的设备。
12.根据权利要求9所述的三氯硅烷的制备装置,其中,第2反 应器具有混合氯化氢的设备。
13.根据权利要求9所述的三氯硅烷的制备装置,其中,第2冷 却器具有向350℃以上温度区域的第2反应生成气体中混合氯化氢的 设备。
14.根据权利要求9所述的三氯硅烷的制备装置,其中,第1冷 却器、第2反应器和第2冷却器的至少任意一个是使用原料四氯硅烷 和氢的至少一方进行热交换的热交换器。
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