[发明专利]用于治疗流感的组合物和试剂盒

权利要求书

1.用于治疗或预防人患者中的流感的组合物，所述组合物包括：10-60重量百分比(wt.％)的金刚烷胺和30-80wt.％的利巴韦林，其中所述重量百分比是基于所述组合物中活性剂的总重。

2.权利要求1的组合物，其还包括0.5-30wt.％的奥塞米韦。

3.权利要求1的组合物，其采用用于口服施用的单位剂型。

4.权利要求3的组合物，其包括25-125mg金刚烷胺和50-200mg利巴韦林。

5.权利要求3的组合物，其包括至少125mg处于延长释放形式的金刚烷胺，和少于200mg的利巴韦林。

6.权利要求5的组合物，其中所述金刚烷胺处于延长释放的形式。

7.权利要求1的组合物，其采用在小瓶中的冻干粉末形式。

8.权利要求1的组合物，其采用在小瓶中的无菌液体形式。

9.用于治疗或预防患者中的流感的方法，所述方法包括：向所述患者施用有效量的第一、第二和第三抗病毒药剂组合，所述组合包括：

a)选自由金刚乙胺和金刚烷胺组成的组的M2抑制剂；

b)选自由利巴韦林和viramidine组成的组的RNA聚合酶抑制剂；和

c)选自由奥塞米韦、奥塞米韦羧酸盐、扎那米韦、和peramivir组成的组的神经氨酸酶抑制剂(NAi)。

10.权利要求9的方法，其中所述第一和第二抗病毒药剂以这样的量施用，相对于用作单一治疗时流感病毒对所述第三抗病毒药剂的敏感性，所述量增加流感病毒对组合中的第三抗病毒药剂的敏感性至少2倍。

11.权利要求9的方法，其中所述抗病毒药剂通过选自由下列各项组成的组的方法施用给患者：口服、肠胃外、吸入、以及它们的组合。

12.权利要求1的方法，其中所述患者以维持血浆浓度在0.3-1.5μg/ml持续至少48小时的量施用金刚烷胺。

13.权利要求1的方法，其中所述患者以200-500mg/天的量肠胃外或口服施用金刚烷胺。

14.权利要求9的方法，其中所述患者口服施用处于延长释放形式的金刚烷胺。

15.权利要求9的方法，其中所述流感病毒耐受金刚烷胺或奥塞米韦单一治疗。

16.用于治疗或预防患者中的流感的试剂盒，所述试剂盒包括金刚烷胺和利巴韦林。

17.权利要求16的试剂盒，其用于口服治疗或预防，所述试剂盒包括：多种剂型，所述多种组成一个或多个剂量，每个剂量包括治疗或预防有效量的利巴韦林和金刚烷胺组合。

18.权利要求16的试剂盒，其中所述金刚烷胺和利巴韦林作为独立的剂型配制。

19.权利要求16的试剂盒，其中所述金刚烷胺和利巴韦林共同配制为单一剂型。

20.权利要求16的试剂盒，其还包括奥塞米韦。