[发明专利]犬瞬时受体电位V2(CTRPV2)和筛选TRPV2通道调节剂的方法无效
| 申请号: | 200880014903.8 | 申请日: | 2008-03-04 |
| 公开(公告)号: | CN101675070A | 公开(公告)日: | 2010-03-17 |
| 发明(设计)人: | N·秦;C·M·弗洛里斯;M·P·尼珀 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号: | C07K14/465 | 分类号: | C07K14/465 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 权陆军;黄可峻 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 瞬时 受体 电位 v2 ctrpv2 筛选 trpv2 通道 调节剂 方法 | ||
1.基本纯化的核酸分子,所述核酸分子含有编码能够具有TRPV2活性的多肽的核苷酸序列,并且与SEQ ID NO:1具有至少90%的序列同一性。
2.基本纯化的多肽,所述多肽能够具有TRPV2活性,并且与SEQID NO:2具有至少90%的序列同一性。
3.核酸探针,所述核酸探针具有至少18个核苷酸但少于999个核苷酸,其在严格杂交条件下与SEQ ID NO:1编码的多核苷酸选择性杂交。
4.核酸探针,所述核酸探针选自:SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10和SEQ IDNO:11,其在严格杂交条件下与SEQ ID NO:1编码的多核苷酸选择性杂交。
5.抗体,所述抗体特异性结合能够具有TRPV2活性的多肽,其中所述多肽与SEQ ID NO:2具有至少90%的序列同一性。
6.权利要求5的抗体,其中所述抗体是多克隆抗体或单克隆抗体。
7.含有权利要求5的抗体的试剂盒。
8.检测样品中TRPV2多核苷酸的方法,包括步骤:
(a)将多核苷酸与核酸探针接触,所述核酸探针具有至少18个核苷酸但少于999个核苷酸,在严格杂交条件下与多核苷酸选择性杂交;及
(b)以所述核酸探针检测多核苷酸。
9.检测多肽的方法,所述多肽能够具有TRPV2活性,并且与SEQID NO:2具有至少90%的序列同一性,该方法包括步骤:
(a)将多肽与特异性结合SEQ ID NO:2的抗体接触;并
(b)检测与该抗体结合的多肽。
10.鉴定TRPV2通道调节剂的方法,包括步骤:
(a)将TRPV2通道与测试化合物接触,所述TRPV2通道与SEQ IDNO:2具有至少90%的序列同一性;并
(b)检测TRPV2活性水平。
11.权利要求10的方法,其中的接触步骤另外包括将测试化合物与表达TRPV2通道的细胞接触的步骤。
12.权利要求11方法,其中所述细胞编码重组TRPV2通道。
13.权利要求11方法,其中所述细胞内源性表达TRPV2通道。
14.权利要求10的方法,其中检测TRPV2活性水平的步骤包括测量细胞钙水平中的变化。
15.鉴定可用于治疗疼痛的化合物的方法,包括步骤:
(a)将TRPV2通道与测试化合物接触,所述TRPV2通道与SEQ IDNO:2具有至少90%的序列同一性;并
(b)检测TRPV2活性水平。
16.权利要求15的方法,另外包括步骤:
(a)将测试化合物施用于动物;并
(b)确定该测试化合物改变动物的伤害性应答的程度。
17.含有权利要求1的核酸序列的表达载体。
18.含有权利要求1的核酸序列的重组宿主细胞。
19.鉴定增加或降低cTRPV2蛋白质表达的化合物的方法,包括步骤:
(a)将测试化合物与细胞接触,所述细胞含有调节cTRPV2基因表达的机制;并
(b)确定测试化合物是否增加或降低基因表达,所述基因表达由该细胞的所述机制控制。
20.权利要求19的方法,其中由该机制控制其表达的基因是报告基因。
21.权利要求19的方法,其中由该机制控制其表达的基因是cTRPV2基因。
22.鉴定增加或降低cTRPV2通道传导性的化合物的方法,包括步骤:
(a)将测试化合物与含有cTRPV2通道的细胞接触;并
(b)确定测试化合物是否增加或降低cTRPV2通道的传导性。
23.权利要求22的方法,其中所述cTRPV2通道含有具有SEQ IDNO:2氨基酸序列的多肽。
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