[发明专利]CRIg拮抗剂无效
申请号: | 200880014866.0 | 申请日: | 2008-04-25 |
公开(公告)号: | CN101675078A | 公开(公告)日: | 2010-03-17 |
发明(设计)人: | 门诺·范卢克伦坎佩恩 | 申请(专利权)人: | 健泰科生物技术公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张红春 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | crig 拮抗剂 | ||
1.CRIg拮抗剂,且阻断天然序列CRIg多肽结合C3b和/或iC3b,并抑制CRIg 介导的、细胞内病原体的补体依赖性细胞进入或自循环清除细胞内病原 体。
2.权利要求1的CRIg拮抗剂,其是抗CRIg抗体或其片段。
3.权利要求2的CRIg拮抗剂,其是单克隆抗体或其片段。
4.权利要求3的CRIg拮抗剂,其中所述抗体片段选自下组:Fab,Fab’, F(ab’)2,scFv,(scFv)2,dAb,互补决定簇区(CDR)片段,线性抗体,单 链抗体分子,微抗体,双抗体,和自片段抗体形成的多特异性抗体。
5.权利要求3的CRIg拮抗剂,其是本质上与选自下组的抗CRIg抗体结合相 同表位的单克隆抗体或其片段:14G8(ATCC保藏号PTA-8298),3D10 (ATCC保藏号PTA-8299)和2H1(ATCC保藏号PTA-8300)。
6.权利要求3的CRIg拮抗剂,其是选自下组的单克隆抗体或其片段:14G8 (ATCC保藏号PTA-8298),3D10(ATCC保藏号PTA-8299)和2H1(ATCC保 藏号PTA-8300)。
7.权利要求3的CRIg拮抗剂,其中所述抗体或其片段是嵌合的、人源化的 或人的。
8.权利要求7的CRIg拮抗剂,其中所述抗体是人源化抗体或其片段。
9.权利要求1的CRIg拮抗剂,其中所述细胞内病原体选自下组:病毒,寄 生虫,细菌,真菌和朊病毒。
10.权利要求9的CRIg拮抗剂,其中所述病原体是RNA或DNA病毒。
11.权利要求10的CRIg拮抗剂,其中所述表达选自下组:人免疫缺陷病毒 (HIV),甲型、乙型、和丙型肝炎病毒,单纯疱疹病毒(HSV),巨细胞病 毒(CMV),埃巴二氏病毒(EBV),和人乳头瘤病毒(HPV)。
12.权利要求9的CRIg拮抗剂,其中所述病原体是寄生虫。
13.权利要求9的CRIg拮抗剂,其中所述病原体是细菌。
14.权利要求9的CRIg拮抗剂,其中所述病原体是真菌。
15.权利要求9的CRIg拮抗剂,其中所述病原体是朊病毒。
16.编码权利要求3的抗体的核酸或其片段。
17.一种组合物,其包含与载体混和的权利要求1或3的CRIg拮抗剂。
18.权利要求17的组合物,其是药物组合物。
19.用于抑制CRIg介导的、细胞内病原体的补体依赖性细胞进入的方法,包 括对有所需要的哺乳动物受试者施用有效量的CRIg拮抗剂。
20.权利要求19的方法,其中所述哺乳动物受试者是人。
21.权利要求20的方法,其中所述CRIg拮抗剂是抗CRIg抗体或其片段。
22.用于自哺乳动物受试者的循环清除细胞内病原体的方法,包括对所述受 试者施用有效量的CRIg拮抗剂。
23.权利要求22的方法,其中所述哺乳动物受试者是人。
24.权利要求23的方法,其中所述CRIg拮抗剂是抗CRIg抗体或其片段。
25.用于预防或治疗传染病的方法,包括对有所需要的哺乳动物受试者施用 有效量的CRIg拮抗剂。
26.权利要求25的方法,其中所述CRIg拮抗剂是抗CRIg抗体或其片段。
27.一种试剂盒,其包含CRIg拮抗剂和关于施用所述CRIg拮抗剂以治疗传 染病的指示。
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