[发明专利]基于聚(ε-己内酯)聚酯多元醇的辐射交联和热交联PU系统

说明书

相关申请的交叉引用

本申请根据35U.S.C.§119(e)要求临时申请流水号60/922,981(申请日2007年4月11日)的优先权。

技术领域

本发明涉及聚氨酯系统，其通过辐射和热作用借助于交联而固化，和其用于生产全息介质的用途。

背景技术

在生产全息介质中，如US 6,743,552中所述，信息被存储在聚合物层中，所述聚合物层基本上由以下组成：母体聚合物(matrix polymer)和均匀分布在其中的非常特别的可聚合单体。这种母体聚合物可以基于聚氨酯。其制备通常从NCO-官能的预聚物开始，该预聚物与多元醇交联，例如聚醚或聚酯，形成氨基甲酸酯(urethane)。

然而，问题在于存储层的光学损伤，如不透明现象，往往发生，这是由于在这样的氨基甲酸酯基质(matrix)和辐射-固化单体之间的不相容性造成的。

包括多异氰酸酯、多元醇和辐射-固化化合物，如光化学交联反应性稀释剂的系统在来自涂层技术的领域的个案中是已知的(US4,247,578，DE 197 09 560)。所提及的多元醇组分基本上是基于聚醚或聚酯的多元醇或者聚丙烯酸酯多元醇。关于其与同样存在的烯属不饱和化合物如基于丙烯酸酯的反应性稀释剂的相容性，没有具体说明。

发明内容

本发明的目标是提供聚氨酯系统，其适于生产用于全息存储介质的存储层并且其具有聚氨酯母体聚合物与其中存在的烯属(olefinically)不饱和的辐射-固化单体的光学上令人满意的相容性。

现在已经发现当聚(ε-己内酯)聚酯多元醇用作母体聚合物的结构单元时，恰好获得了母体聚合物与不饱和单体的极好的相容性。

本发明涉及聚氨酯系统，其包括

A)多异氰酸酯，

B)多元醇，其包括至少一种聚(ε-己内酯)聚酯多元醇，

C)化合物，其具有暴露于光化辐射时与烯键式不饱和化合物聚合反应的基团(辐射-固化基团)，

D)任选地自由基稳定剂，和

E)光引发剂。

具体实施方式

如本文中使用的，在说明书和权利要求中，包括如用于实施例中的并且除非另外特别指出，全部数字可以被理解为如同由单词“约”修饰，即使该术语没有特别出现。此外，本文中所述的任何数值范围意图包括其中所包含的全部子范围。

可用的组分A)的多异氰酸酯是本身为本领域技术人员众所周知的全部化合物或其混合物，其平均地具有两个或更多个NCO官能/每个分子。这些可以具有芳族、芳脂族、脂族或环脂族基础。包含不饱和基团的单异氰酸酯和/或多异氰酸酯也可附随地少量使用。

例如，二异氰酸亚丁酯，二异氰酸六亚甲酯(HDI)，异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)，1，8-二异氰酸根合-4-(异氰酸根合甲基)辛烷，2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯，异构的双(4，4′-异氰酸根合环己基)甲烷和具有任何期望异构体含量的其混合物，异氰酸根合甲基-1，8-辛烷二异氰酸酯，1，4-亚环己基二异氰酸酯，异构的环己烷二亚甲基二异氰酸酯，1，4-亚苯基-二异氰酸酯，2，4-和/或2，6-甲苯二异氰酸酯，1，5-亚萘基二异氰酸酯，2，4′-或4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯和/或三苯甲烷4，4′，4″-三异氰酸酯是合适的。

使用具有氨基甲酸酯(urethane)、脲(urea)、碳二亚胺(carbodiimides)、酰基脲(acylurea)、异氰脲酸酯(isocyanurate)、脲基甲酸酯(allophanate)、缩二脲(biuret)、氧杂二嗪三酮(oxadiazinetrione)、缩脲二酮(uretdione)和/或亚氨基氧杂二嗪二酮(iminooxadiazinedione)的单体的二或三异氰酸酯的衍生物也是可行的。

使用基于脂族和/或环脂族二或三异氰酸酯的多异氰酸酯是优选的。

组分A)的多异氰酸酯特别优选地是二聚或低聚脂族和/或环脂族二或三异氰酸酯。

基于HDI、1，8-二异氰酸根合-4-(异氰酸根合甲基)辛烷或其混合物的异氰脲酸酯，缩脲二酮(uretdione)和/或亚氨基氧杂二嗪二酮，是非常特别优选的。

组分A)优选地具有至少60wt％的基于脂族和/或环脂族二和/或三异氰酸酯的多异氰酸酯。