[发明专利]制备卤代胺的方法无效
| 申请号: | 200880010923.8 | 申请日: | 2008-02-07 |
| 公开(公告)号: | CN101790520A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
| 发明(设计)人: | E·萨亚;李焕秋;A·黄 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
| 主分类号: | C07D241/04 | 分类号: | C07D241/04;C07C209/48 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 卤代胺 方法 | ||
1.一种制备具有一个或多个式(A)取代基的有机化合物或其盐的方法:
其中:
(i)RF1和RF2各自独立为任选取代的C1-C6氟烷基;
(ii)R3和R4各自独立为氢、Ra、-C(O)H、-C(O)Ra、-C(O)ORa或-SO2Ra,其中Ra在每种情况下独立为任意选自如下的有机基团:烷基、环烷基、芳烷基、杂环基、芳基或杂芳基,其各自任选被取代;且
(iii)所述有机化合物包含任意一个或多个如下子结构作为其结构部分:
(i)C6-C18芳基或包含5-16个原子的杂芳基,其各自任选被取代;或
(ii)C7-C20芳烷基或包含6-20个原子的杂芳烷基,其各自任选被取代;或
(iii)C3-C10环烷基、C3-C10环烯基、包含3-10个原子的杂环基或包含3-10个原子的杂环烯基,其各自任选被取代;或
(iv)C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C12炔基,其各自任选被取代;当存在两个或更多个子结构时,其各自通过直接键或含杂原子的连接键相互连接;
所述方法包括使含腈有机化合物与氟烷基化剂反应。
2.根据权利要求1的方法,其中RF1和RF2相同。
3.根据权利要求1的方法,其中RF1和RF2各自独立为任选取代的C1-C4全氟烷基。
4.根据权利要求1的方法,其中RF1和RF2各自为CF3。
5.根据权利要求1的方法,其中R3和R4各自为氢。
6.根据权利要求1的方法,其中所述具有一个或多个式(A)取代基的有机化合物为式(I)的化合物或其盐:
其中:
R为:
(i)C6-C18芳基或包含5-16个原子的杂芳基,其各自任选被取代;
(ii)C7-C20芳烷基或包含6-20个原子的杂芳烷基,其各自任选被取代;或
(iii)C3-C10环烷基、C3-C10环烯基、包含3-10个原子的杂环基或包含3-10个原子的杂环烯基,其各自任选被取代;或
(iv)C1-C12烷基、C2-C12烯基或C2-C12炔基,其各自任选被取代;
RF1和RF2各自独立为任选取代的C1-C6氟烷基;并且
R3和R4各自独立为氢、Ra、-C(O)H、-C(O)Ra、-C(O)ORa或-SO2Ra,其中
Ra在每种情况下独立如上述R所定义;
并且含腈有机化合物为式(II)的化合物:
R-C≡N
(II);
其中R如上所定义。
7.根据权利要求6的方法,其中R为任选取代的C6-C10芳基。
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