[发明专利]植物的胁迫耐受性的增强无效
| 申请号: | 200880010701.6 | 申请日: | 2008-03-28 |
| 公开(公告)号: | CN101646770A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
| 发明(设计)人: | 张春生;金伯利·安·温克勒;萨曼莎·阿比盖尔·米勒;特雷莎·巴拉斯;柯克·福茨;赵垣;玛丽昂·伍德 | 申请(专利权)人: | 阿博根有限公司 |
| 主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;A01H5/00;C12N15/82 |
| 代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孟 锐 |
| 地址: | 美国南卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 植物 胁迫 耐受 增强 | ||
1.一种DNA构筑体,其包含至少一个可操作地连接于脱水蛋白启动子的选自由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7组成的群组的序列的经 分离的聚核苷酸,其中所述经分离的聚核苷酸编码CBF多肽且其中所述脱水蛋白 启动子驱动植物中的所述CBF多肽在所述植物暴露于胁迫条件一段时间后表达, 同时减少与所述植物中的所述CBF多肽表达相关的不当效应,所述胁迫条件选自 由冰冻温度和水分胁迫所组成的群组。
2.根据权利要求1所述的DNA构筑体,其中所述胁迫条件是0℃到-30℃的冰冻温度 且所述时间段是2小时到72小时
3.根据权利要求1所述的DNA构筑体,其中所述胁迫条件是水分胁迫且所述时间段 是1日到10日或直到凋萎点。
4.根据权利要求1所述的DNA构筑体,其中所述启动子是脱水蛋白启动子,其选自 由SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11组成的群组的核酸序列。
5.一种产生转基因植物的方法,其包含:(a)用根据权利要求1所述的DNA构筑体 转化植物细胞,以产生转化植物细胞;(b)在促进植物生长的条件下培养所述转化 植物细胞,其中所述CBF多肽在所述转化植物细胞中表达,且其中所述植物是在 暴露于胁迫条件一段时间后展现胁迫耐受性的转基因植物,所述胁迫条件选自由冰 冻温度和水分胁迫所组成的群组。
6.根据权利要求5所述的方法,其还包含在暴露于所述胁迫条件之前冷驯化所述转基 因植物的步骤。
7.根据权利要求5所述的方法,其中所述胁迫耐受性是冰冻或水分胁迫。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述冰冻温度是0℃到-30℃且所述时间段是2 小时到72小时。
9.根据权利要求7所述的方法,其中所述胁迫条件是水分胁迫且所述时间段是1日到 10日或直到凋萎点。
10.根据权利要求7所述的方法,其中所述转基因植物是选自由桉树、白杨树、柑橘树、 番木瓜树、鳄梨树、肉豆蔻树、阿月浑子树、猕猴桃树和荷荷芭树组成的群组。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述桉树是选自由以下组成的群组的桉树物种: 广叶桉(Eucalyptus amplifolia)、孟加拉桉(Eucalyptus benjensis)、边沁桉(Eucalyptus benthamii)、赤桉(Eucalyptus calmaldulensis)、多里高桉(Eucalyptus dorrigoensis)、 邓恩桉、蓝桉(Eucalyptus globulus)、巨桉(Eucalyptus grandis)、加柠桉(Eucalyptus gunnii)、毛皮桉、亮果桉(Eucalyptus nitens)、尾叶桉(Eucalyptus urophylla)、多 枝桉(Eucalyptus viminali)、巨桉×尾叶桉(Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla)及其杂交种。
12.根据权利要求11所述的方法,其还包含:(a)从所述转基因桉树的木材上移除树 皮;(b)分离所述木材中的纤维素纤维;(c)溶解所述木材中的木质素以获得木浆; 和(d)漂白所述木浆以产生纸。
13.根据权利要求11所述的方法,其还包含:(a)将所述转基因桉树切割成原木;(b) 从所述原木上移除树皮;(c)使所述原木暴露于高湿度48小时;和(d)将所述原 木切成薄板以获得切制薄板。
14.根据权利要求11所述的方法,其还包含:(a)在压力下用氢氧化钠和硫化钠消化 所述转基因桉树的木材;(b)冷凝所挥发的气体以得到硫酸盐松节油;(c)浓缩由 此获得的制浆溶液;(d)使得从表面上撇取不溶性皂;和(e)酸化所撇取的皂以 产生粗妥尔油。
15.根据权利要求11所述的方法,其还包含将所述转基因桉树的生物质转化为燃料以 制造生物燃料的步骤。
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