[发明专利]用于诊断阑尾炎的方法和设备

权利要求书

1.用于确定阑尾炎严重度的免疫测定试剂盒，包括：

一种抗MRP8/14抗体和一种用于检测包含MRP8/14及所述抗体的免疫 反应产物的工具；和

至少一种选自下列的组分：

表明MRP8/14的量与阑尾炎严重度相关性的标准数据；

至少一种标准样品，所述标准样品含有如下量的MRP8/14，所 述量已知等于取自患已知级别阑尾炎的患者的样品中存在的 MRP8/14的量；以及

一组标准样品，所述标准样品含有如下量的MRP8/14，所述量 已知为取自患已知级别阑尾炎的患者的样品中存在的MRP8/14的 量，其中该组中的每个标准样品包含不同量的MRP8/14。

2.权利要求1的免疫测定试剂盒，其中所述MRP8/14的抗体是一个针对 选自如下的氨基酸序列所产生的抗体：

MLTELEKALNSIIDVYHKYSLIKGNFHAVYRDDLKKLLETECPQYIRKKGADVWF KELDINTDGAVNFQEFLILVIKMGVAAHKKSHEESHKE[SEQ ID NO：1]或 MTCKMSQLERNIETIINTFHQYSVKLGHPDTLNQGEFKELVRKDLQNFLKKENK NEKVIEHIMEDLDTNADKQLSFEEFIMLMARLTWASHEKMHEGDEGPGHHHKP GLGEGTP[SEQ ID NO：2]。

3.权利要求1的免疫测定试剂盒，其中所述MRP8/14的单克隆抗体是 27e10。

4.权利要求1、2或3的免疫测定试剂盒，所述试剂盒还含有能够与所述 抗MRP8/14抗体或MRP8/14结合的特异结合试剂。

5.一个至少两个标准样品的标准样品组，所述标准样品含有如下量的 MRP8/14，所述量已知为取自患已知级别阑尾炎的患者的样品中存在的 MRP8/14的量，其中该组中的每个标准样品包含不同量的MRP8/14。

6.权利要求4的标准样品组，其中每个标准样品都包含取自患相同已知 级别阑尾炎的患者的多重合并样品。

7.权利要求4或5的标准样品组，其中所述标准样品是含有已知与一组 阑尾炎级别相关联的量的MRP8/14的合成样品。

8.一种电子存储媒介，包含一个数据集，所述数据集包含表示出与阑尾 炎级别相关联的MRP8/14量的数据，由此所述MRP8/14量具有诊断作用。

9.一种根据疑患阑尾炎的患者组织的组织病理学状况进行阑尾炎严重度 评分的方法，所述方法包括：

检查所述阑尾组织及其临近组织，并对照以下组织状况给予级别评分 以描述所述患者阑尾炎的严重度：

1级：在阑尾组织中无可辨识的炎症；

2级：炎症穿过粘膜延伸至阑尾的粘膜下层；

3级：炎症穿过粘膜下层进入阑尾的肌肉层；

4级：包括浆膜在内的阑尾所有层都发炎，并且可观察到穿孔。

10.一种对疑似患有阑尾炎的患者的阑尾炎严重度评分的方法，所述方法 包括：

测试取自所述患者的样品以测定所述样品中MRP8/14的量；

比较所述样品中MRP8/14的量与一个或多个标准样品中的MRP8/14的 量，其中所述标准样品含有的MRP8/14量已在先与一个或多个阑尾炎严重 度的级别评分相关联；以及

用MRP8/14量与所述患者样品的MRP8/14量最接近的标准样品的级别 评分表示所述患者的阑尾炎严重度。