[发明专利]减少剖腹产出生的婴儿中过敏症发生的益生菌无效
| 申请号: | 200880009758.4 | 申请日: | 2008-03-27 |
| 公开(公告)号: | CN101652079A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
| 发明(设计)人: | K-J·胡贝尔-哈格;M-C·菲绍;F·罗沙;N·斯普伦格 | 申请(专利权)人: | 雀巢产品技术援助有限公司 |
| 主分类号: | A23L1/30 | 分类号: | A23L1/30;A61K39/05 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;陈迎春 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 减少 剖腹产 出生 婴儿 过敏症 发生 益生菌 | ||
1、益生菌在制备用于减少剖腹产分娩的婴儿后续发生过敏症风险的药物或治疗性营养组合物中的应用。
2、如权利要求1所述的应用,其中所述益生菌为乳酸菌。
3、如权利要求2所述的应用,其中所述乳酸菌为鼠李糖乳杆菌ATCC53103、鼠李糖乳杆菌CGMCC 1.3724、罗伊乳杆菌ATCC 55730、发酵乳杆菌VRI 003或副干酪乳杆菌CNCM I-2116。
4、如权利要求1所述的应用,其中所述益生菌为双歧杆菌属物种。
5、如权利要求4所述的应用,其中所述双歧杆菌属物种为长双歧杆菌ATCC BAA-999、短双歧杆菌Bb-03、短双歧杆菌M-16V或短双歧杆菌R0070。
6、如前述任一项权利要求所述的应用,其中所述药物或治疗性营养组合物进一步包含寡糖混合物,所述寡糖混合物包含:5-70wt%的选自下组的至少一种N-乙酰化寡糖:GalNAcα1,3Galβ1,4Glc和Galβ1,6GalNAcα1,3Galβ1,4Glc;20-90wt%的选自下组的至少一种中性寡糖:Galβ1,6Gal,Galβ1,6Ga1β1,4Glc Galβ1,6Galβ1,6Glc,Galβ1,3Galβ1,3Glc,Galβ1,3Galβ1,4Glc,Galβ1,6Galβ1,6Galβ1,4Glc,Galβ1,6Galβ1,3Galβ1,4Glc Galβ1,3Galβ1,6Galβ1,4Glc和Galβl,3Galβ1,3Galβ1,4Glc和5-50wt%的选自下组的至少一种唾液酰化寡糖:NeuAcα2,3Galβ1,4Glc和NeuAcα2,6Galβ1,4Glc。
7、如权利要求6所述的应用,其中所述寡糖混合物包含10-70wt%的N-乙酰化寡糖、20-80wt%的中性寡糖和10-50wt%的唾液酰化寡糖。
8、如权利要求6或7所述的应用,其中所述寡糖混合物包含15-40wt%的N-乙酰化寡糖,40-60wt%的中性寡糖和15-30wt%的唾液酰化寡糖。
9、如权利要求6或7所述的应用,其中所述寡糖混合物包含5-20wt%的N-乙酰化寡糖、60-90wt%的中性寡糖和5-30wt%的唾液酰化寡糖。
10、如前述任一项权利要求所述的应用,其中将所述药物或治疗性营养组合物给予婴儿的时间为分娩后立即给予并在之后继续给予至少2个月。
11、如前述任一项权利要求所述的应用,其中将所述药物或治疗性营养组合物给予婴儿的时间为分娩后至少6个月。
12、如前述权利要求中任一项所述的应用,其中所述益生菌通过哺乳的母亲给予婴儿。
13、如权利要求1-11中任一项所述的应用,其中所述治疗性营养组合物为婴儿制剂。
14、如前述权利要求中任一项所述的应用,其中所述药物包含每日剂量为10e5-10e11cfu的益生菌。
15、如权利要求1-13中任一项所述的应用,其中所述治疗性营养组合物包含每克干重组合物10e3-10e12cfu的益生菌。
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