[发明专利]用铜氧还蛋白预防癌症的组合物和方法

权利要求书

1.分离的肽，其为铜氧还蛋白的变体、衍生物或结构等价物，可抑制 哺乳动物组织中癌前病变的发展。

2.权利要求1的分离的肽，其中所述铜氧还蛋白选自由天青蛋白、假 天青蛋白、质体蓝素、铁硫菌蓝蛋白、Laz、橙绿屈挠素、漆树蓝蛋白和黄 瓜碱性蛋白组成的组。

3.权利要求2的分离的肽，其中所述铜氧还蛋白是天青蛋白。

4.权利要求1的分离的肽，其中所述铜氧还蛋白来自选自由铜绿假单 胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)、木糖氧化无 色杆菌(Achromobacter xylosoxidan)、支气管炎博德特菌(Bordetella bronchiseptica)、甲基单胞菌(Methylomonas sp.)、脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis)、淋病奈瑟球菌(Neisseria gonorrhea)、荧光假单胞菌 (Pseudomonas fluorescens)、绿针假单胞菌Pseudomonas chlororaphis)、苛养 木杆菌(Xylella fastidiosa)和副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyiicus)组成的组 的生物体。

5.权利要求4的分离的肽，其来自铜绿假单胞菌。

6.权利要求1的分离的肽，其是选自由SEQ ID NO：1、3-19组成的组 的肽的一部分。

7.权利要求1的分离的肽，其与选自由SEQ ID NO：1、3-19组成的组 的序列具有至少80％的氨基酸序列相同性。

8.权利要求1的分离的肽，其是所述铜氧还蛋白的截短体。

9.权利要求8的分离的肽，所述肽大于约10个残基，但不超过大约 100个残基。

10.权利要求8的分离的肽，其中所述肽包括选自由铜绿假单胞菌天青 蛋白残基50-77、铜绿假单胞菌天青蛋白残基50-67、铜绿假单胞菌天青蛋 白残基36-88和SEQ ID NO：20-24组成的组的序列。

11.权利要求10的分离的肽，其中所述肽由选自由铜绿假单胞菌天青 蛋白残基50-77、铜绿假单胞菌天青蛋白残基50-67、铜绿假单胞菌天青蛋 白残基36-88和SEQ ID NO：20-24组成的组的序列组成。

12.权利要求1的分离的肽，其中所述肽包括与选自组残基50-77、残 基50-67和残基36-88的铜绿假单胞菌天青蛋白区域等价的铜氧还蛋白残 基。

13.药物组合物，其包含置于药物可接受载体中的至少一种权利要求1 的铜氧还蛋白或肽。

14.权利要求13的药物组合物，其包含至少两种所述铜氧还蛋白或肽。

15.权利要求13的组合物，其中所述药物组合物被配制成用于静脉施 用。

16.权利要求13的组合物，其中所述铜氧还蛋白来自选自铜绿假单胞 菌、粪产碱菌、木糖氧化无色杆菌、支气管炎博德特菌、甲基单胞菌、脑 膜炎奈瑟氏球菌、淋病奈瑟球菌、荧光假单胞菌、绿针假单胞菌、苛养木 杆菌或副溶血性弧菌组成的组的生物体。

17.权利要求16的组合物，其中所述铜氧还蛋白来自铜绿假单胞菌。

18.权利要求13的组合物，其中所述铜氧还蛋白选自由SEQ ID NO：1、 3-19组成的组。

19.治疗哺乳动物患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的权利要求 13的组合物。

20.权利要求19的方法，其中所述患者是人。

21.权利要求19的方法，其中所述患者比普通群体具有更高的癌症发 病风险。