[发明专利]TNFα抑制剂联合抗组胺药治疗变应性鼻炎和变应性结膜炎的用途

权利要求书

1.治疗人类个体变应性结膜炎或变应性鼻炎的方法，其包括向个体的眼或鼻局部施用包含药用有效量的H₁拮抗剂和药用有效量的抗TNFα化合物的组合物。

2.权利要求1所述的方法，其中变应性结膜炎选自季节性变应性结膜炎、常年性变应性结膜炎、巨乳头状结膜炎、春季结膜炎和特应性角结膜炎。

3.权利要求1所述的方法，其中H₁拮抗剂选自西替利嗪、氮斯汀、左卡巴斯汀、依美斯汀、奥洛他定、依匹斯汀、贝他斯汀、咪唑斯汀、地氯雷他定、左西替利嗪和二甲茚定。

4.权利要求1所述的方法，其中H₁拮抗剂选自依美斯汀、奥洛他定和依匹斯汀。

5.权利要求1所述的方法，其中抗TNFα化合物选自TNFα合成的抑制剂和TNFα拮抗剂。

6.权利要求5所述的方法，其中抗TNFα化合物选自TNFα合成的抑制剂。

7.权利要求6所述的方法，其中抗TNFα化合物选自PDE4抑制剂、JAK3抑制剂和p38激酶抑制剂。

8.权利要求7所述的方法，其中抗TNFα化合物选自PDE4抑制剂。

9.权利要求7所述的方法，其中抗TNFα化合物选自JAK3抑制剂。

10.权利要求9所述的方法，其中抗TNFα化合物选自他克莫司、CP-690550、WHI-P131、WHIP-97、WHIP-154、AG490、PS-608504、PNU156804、2-(1H-苯并咪唑-1-基)-9-[1(R)-(3-吡啶基)乙基]-8，9-二氢-7H-嘌呤-8-酮、2-(1H-苯并咪唑-1-基)-9-[4-氧代-1，2，3，4-四氢萘-1(R)-基]-8，9-二氢-7H-嘌呤-8-酮、1-[9-[6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4(R)-基]-8-氧代-8，9-二氢-7H-嘌呤-2-基]-1H-苯并咪唑-6-甲腈、1-[9-[7-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4(R)-基]-8-氧代-8，9-二氢-7H-嘌呤-2-基]-1H-苯并咪唑-6-甲腈和2-(1H-苯并咪唑-1-基)-9-[5，8-二氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4(R)-基]-8，9-二氢-7H-嘌呤-8-酮。

11.权利要求7所述的方法，其中抗TNFα化合物选自p38激酶抑制剂。

12.权利要求5所述的方法，其中抗TNFα化合物选自TNFα拮抗剂。

13.权利要求12所述的方法，其中抗TNFα化合物选自抗TNFα抗体。

14.权利要求13所述的方法，其中抗TNFα选自英利昔单抗和阿达木单抗。

15.权利要求1所述的方法，其中抗TNFα化合物是依那西普。

16.权利要求1所述的方法，其中抗TNFα化合物选自依那西普、英利昔单抗和阿达木单抗。

17.权利要求1所述的方法，其中H₁拮抗剂的药用有效量是0.001-1％(w/v)。

18.权利要求17所述的方法，其中H₁拮抗剂的药用有效量是0.05-0.2％(w/v)。

19.权利要求1所述的方法，其中抗TNFα化合物的药用有效量是0.1-8％(w/v)。

20.权利要求19所述的方法，其中抗TNFα化合物的药用有效量是1-5％(w/v)。