[发明专利]降低发酵饮料中的H2S水平的组合物和方法有效

专利信息
申请号: 200880008551.5 申请日: 2008-03-13
公开(公告)号: CN101641442A 公开(公告)日: 2010-02-03
发明(设计)人: L·F·比森;A·林德霍姆;K·L·迪策尔 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N1/15;C12N1/00;C07K14/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 韦 东;张 静
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 降低 发酵 饮料 中的 sub 水平 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种降低发酵培养基中的H2S水平的方法,所述方法包括使所述发酵培养基与包含编 码MET10多肽的多核苷酸的酵母细胞相接触,该MET10多肽不会催化亚硫酸盐转化为硫化 物,该多核苷酸编码SEQIDNO:4所示的MET10多肽,其中,该MET10多肽的662位上的氨基酸 是Lys,所述酵母细胞不是酿酒酵母UCD932。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,产生没有可检测水平的H2S的发酵产物。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述发酵产物是饮料。

4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述发酵产物选自葡萄酒和啤酒。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述葡萄酒选自香槟、波尔多红葡萄酒和马 德拉白葡萄酒。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酵母细胞是酿酒酵母细胞。

7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述酵母细胞是选自下组的葡萄酒酵母菌 株:二次发酵菌株、一级特酿菌株、法国红菌株、蒙他榭菌株、拉尔孟K1菌株、波尔多菌株、 UCD522、UCD940、Ba25、Ba126、Ba137、Ba220、Bb23、Bb25、Ba30、Bb32、Bb19和Bb22。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述发酵培养基是饮料。

9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述发酵培养基是汁液。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述汁液选自果汁和麦芽汁。

11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述发酵培养基是葡萄汁。

12.一种不产生硫化氢的改良酵母细胞,其包含编码不催化亚硫酸盐转变为硫化物的 MET10多肽的外源性多核苷酸,其中所述多核苷酸编码SEQIDNO:4所示的MET10多肽,所述 MET10多肽662位上的氨基酸是Lys,所述改良酵母细胞的亲本细胞产生硫化氢,所述酵母细 胞不是酿酒酵母UCD932。

13.如权利要求12所述的酵母细胞,其特征在于,所述酵母细胞是酿酒酵母细胞。

14.如权利要求13所述的酵母细胞,其特征在于,所述酵母细胞是选自下组的葡萄酒酵 母菌株:二次发酵菌株、一级特酿菌株、法国红菌株、蒙他榭菌株、拉尔孟K1菌株、波尔多菌 株、UCD522、UCD940、Ba25、Ba126、Ba137、Ba220、Bb23、Bb25、Ba30、Bb32、Bb19和Bb22。

15.一种硫化氢产生水平降低的改良酵母细胞培养物,其包含酵母细胞群体,所述酵母 细胞包含编码不催化亚硫酸盐转变为硫化物的MET10多肽的外源性多核苷酸,其中所述多 核苷酸编码SEQIDNO:4所示的MET10多肽,所述MET10多肽662位上的氨基酸是Lys,与亲本 细胞培养物相比,所述改良酵母细胞培养物产生的硫化氢水平降低,所述酵母细胞不是酿 酒酵母UCD932。

16.如权利要求15所述的酵母细胞培养物,其特征在于,所述培养物不产生可检测水平 的硫化氢。

17.如权利要求15所述的酵母细胞培养物,其特征在于,所述酵母细胞群体包含酿酒酵 母细胞。

18.如权利要求15所述的酵母细胞培养物,其特征在于,所述酵母细胞群体来自选自下 组的葡萄酒酵母菌株:二次发酵菌株、一级特酿菌株、法国红菌株、蒙他榭菌株、拉尔孟K1菌 株、波尔多菌株、UCD522、UCD940、Ba25、Ba126、Ba137、Ba220、Bb23、Bb25、Ba30、Bb32、Bb19和 Bb22。

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