[发明专利]借助于利尿肽对NYHAI级患者进行心功能不全的诊断和危险分层无效
| 申请号: | 200880006990.2 | 申请日: | 2008-03-03 |
| 公开(公告)号: | CN101636657A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
| 发明(设计)人: | A·伯格曼;N·莫根塔勒;J·帕帕索蒂里奥;J·斯特鲁克;S·安科尔 | 申请(专利权)人: | 布拉姆斯股份公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/74 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 殷 骏 |
| 地址: | 德国亨*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 借助于 利尿 nyhai 患者 进行 功能 不全 诊断 危险 分层 | ||
1.用于对无症状心功能不全(NYHA-Stadium I)进行体外诊断和/ 或危险分层和/或后果预测的方法,其特征在于,对待测患者的标志物 proANP或NT-proANP或者其片段或部分肽的测定与对待测患者的标 志物proBNP、NT-proBNP和/或BNP的测定是平行进行的。
2.根据权利要求1所述的用于对无症状心功能不全 (NYHA-Stadium I)进行体外诊断和/或危险分层和/或后果预测的方 法,其特征在于,所述标志物是MR-proANP(NT-proANP的AS 53-90)。
3.根据权利要求1或2所述的用于对无症状心功能不全 (NYHA-Stadium I)进行体外诊断和/或危险分层和/或后果预测的方 法,其特征在于,所述患者的身体质量指数至少为30kg/m2。
4.根据权利要求1至3之任一所述的对无症状心功能不全 (NYHA-Stadium I)进行体外诊断和/或危险分层和/或后果预测的方 法,其用于进行临床决策,尤其是用于借助药物的进一步治疗和疗法, 尤其是用在重症监护或急诊中,并且用于患者的入院。
5.根据权利要求1至4之任一所述的对无症状心功能不全 (NYHA-Stadium I)进行体外诊断和/或危险分层和/或后果预测的方 法,其用于鉴别诊断性早期识别和识别,用于严重程度的评价以及用 于伴随治疗的过程评估。
6.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,借助至少一 个选自下列的其他标志物对待测患者进行额外测定:炎症标志物、心 血管标志物或缺血性标志物。
7.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,所述炎症标 志物选自下列至少一种标志物:C-反应蛋白(CRP)、细胞因子诸如例 如TNF-醹、白细胞介素诸如例如IL-6、降钙素原(1-116,3-116)和粘附 分子如VCAM或ICAM。
8.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,所述心血 管标志物选自下列至少一种标志物:肌酸激酶、和肽素、髓过氧化物 酶、肌红蛋白、利钠肽、心肌钙蛋白、CRP和调节循环的激素(原) 如胃泌素释放肽原(proGRP)、内皮素1原、瘦蛋白原、神经肽Y原、 生长抑素原、神经肽YY原、阿黑皮素原、肾上腺髓质素原(proADM)、 和肽素或各自的部分序列。
9.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,所述缺血 性标志物选自下列至少一种标志物:肌钙蛋白I和T、CK-MB。
10.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,平行或者 同时进行标志物测定。
11.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,所述测定 需在至少一个病人样本中进行的。
12.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,所述测定 在自动分析仪上进行,特别是借助于Kryptor。
13.根据前述权利要求之任一所述的方法,其特征在于,所述测定 借助于快速检验进行,特别是单参数或多参数测定。
14.利用标志物proANP或者NT-proANP或者其片段和部分肽, 用来平行地对待测患者进行标志物proBNP、NT-proBNP和/或BNP 的测定,用于对无症状心功能不全((NYHA-Stadium I)进行体外诊断 和/或危险分层和/或后果预测。
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