[发明专利]制备氨基腈的方法无效
申请号: | 200880006358.8 | 申请日: | 2008-02-28 |
公开(公告)号: | CN101627005A | 公开(公告)日: | 2010-01-13 |
发明(设计)人: | A·奥弗特因;K·达门;T·哈恩;R·胡戈;K·鲍曼;J-P·梅尔德 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07C209/48 | 分类号: | C07C209/48;C07C253/30;C07C211/10;C07C255/26 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氨基 方法 | ||
1.一种制备包含氨基乙腈(AAN)和5-70重量%亚氨基二乙腈(IDAN) 的氨基腈混合物的方法,所述方法包括在50-150℃的温度下加热基本不含 羟基乙腈(不含FACH)的粗AAN。
2.根据权利要求1的方法,其中在60-130℃的温度下加热粗AAN。
3.根据权利要求1或2的方法,其中氨基腈混合物包含10-40重量% IDAN。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中在管式反应器、流动管、 降膜式蒸发器、薄膜式蒸发器或者两种或更多种所述种类反应器的串连中 进行所述方法,其中所述串连含有相同或不同的反应器。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中粗AAN中NH3与AAN 的摩尔比≤2.5∶1[mol/mol]和/或从装置中蒸馏掉在氨基腈混合物的设定过程 中释放的NH3。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法,其中在50-80℃的温度下从摩 尔比≥4∶1[mol/mol]的NH3和羟基乙腈(FACH)制备粗AAN。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法,在合成粗AAN之后直接进行 所述方法。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法,其中在每种情况下于所示参数 范围内,
i.选择较高的温度,
ii.选择较长的停留时间,和/或
iii.降低装置(A1)中NH3的含量,
以实现混合物更高的IDAN比例。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其中接着对所得氨基腈混合物 进行催化氢化以获得亚乙基胺混合物。
10.根据权利要求9的方法,其中从氢化所得亚乙基胺混合物中分离 乙二胺(EDA)和/或二亚乙基三胺(DETA)。
11.可通过根据权利要求1-8中任一项的方法制备的氨基腈混合物在 通过催化氢化制备亚乙基胺中的用途,其中如果合适从亚乙基胺混合物中 分离EDA和/或DETA。
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