[发明专利]在超溶液条件下的聚合物制备

说明书

发明人：Pat Brant，Gabor Kiss，Chris Friedersdorf，James Lattner， Gary Casty

优先权声明

本申请要求2007年6月4日提交的60/933,007的优先权和权 益。本申请还是2003年9月22日提交的具有美国序列号10/667,585的共 同待审申请的部分继续申请，该共同待审申请要求2002年9月20日提交 的USSN 60/412,541和2002年12月5日提交的USSN 60/431,077的优先 权。本申请还是2007年3月6日提交的USSN 11/714,546的部分继续申 请。

相关情况的声明

本申请涉及2003年9月22日提交的美国序列号10/667,585， 后一申请要求2002年9月20日提交的美国序列号60/412,541和2002年 12月5日提交的美国序列号60/431,077的优先权和权益。

本申请还涉及2003年9月23日提交的美国序列号 10/667,586，后一申请要求2002年9月20日提交的美国序列号 60/412,541和2002年12月5日提交的美国序列号60/431,077的优先权 和权益。

本申请还涉及2006年8月25日提交的美国序列号 11/510,871，后一申请是2005年7月8日提交的U.S.11/177,004(现已 放弃)的部分继续申请，该U.S.11/177,004要求2004年7月8日提交的 USSN 60/586,465的权益。U.S.11/177,004是2003年9月22日提交的 U.S.10/667,585的部分继续申请，后一申请要求2002年9月20日提交的 USSN 60/412,541的权益和要求2002年12月5日提交的USSN 60/431,077的权益。U.S.11/177,004还是2003年9月22日提交的 U.S.10/667,586的部分继续申请，后一申请要求2002年9月20日提交的 USSN 60/412,541的权益和要求2002年12月5日提交的USSN 60/431,077的权益。

本申请还涉及2006年12月20日提交的USSN 60/876,193。

技术领域

本发明涉及在超溶液条件(supersolution condition)下 使用非金属茂型金属为中心的杂芳基配体催化剂化合物的丙烯聚合。

背景技术

丙烯的聚合是商业上有用的，因此在本领域中仍需要更有 效率的丙烯聚合方法。现有技术的商业方法使丙烯在颗粒形成方法(在 本领域中称为气相和淤浆聚合)中聚合。这些方法对于制造聚丙烯非常 有效，但是它们不能在线(即在以基本上纯的状态回收各个聚合物共混 物组分之前)制备聚丙烯与其它聚合物的共混物。由此，制备聚烯烃共 混物，尤其是聚丙烯与其它聚合物(例如乙烯-丙烯或乙烯-己烯-1等共 聚物)的共混物的现有技术方法经由熔融共混将完全回收、通常粒化的 聚丙烯与其它完全回收、通常粒化的聚烯烃共混物组分共混。然而， 熔融共混是昂贵的并且不是完全均匀的，这归因于难以将高度粘性熔 融聚合物共混。溶液聚合将能制备处于溶解流体状态的聚丙烯组分， 这样的聚丙烯组分适合与也以溶解状态制备的其它聚合物共混。然而， 以溶液方法制造的聚丙烯的分子量和热性能对于制备商业上有用的聚 合物共混物通常是不可接受的。因此，仍需要制备含丙烯的聚合物， 尤其是聚丙烯的改进的溶液方法，以使溶液操作能够顺从在线聚合物 共混，而在聚丙烯共混物组分的性能方面没有不可接受的退化。所公 开的超溶液方法克服了现有技术的这些限制并且能够制备结合优异 (低)的熔体流动速率和高熔融和结晶温度的聚丙烯。 存在若干顺从于在溶解状态下在线聚合物共混的以均态操作的公 开方法。然而，它们或者缺乏产品质量或者过于昂贵并因此是商业上 不实际的。

US 6,084,041(授予等)公开了在相对温和条件 (90-100℃和低于6.89MPa压力)下用负载型齐格勒-纳塔和金属茂催化 剂进行的超临界丙烯聚合。