[发明专利]用于免疫的乳头瘤病毒E2多肽

权利要求书

1.编码至少一种乳头瘤病毒E2多肽的核酸分子或包含所述核酸分子 的载体或感染性病毒颗粒在制备用于治疗患有由至少一种乳头瘤病毒所致 的持续性乳头瘤病毒感染的宿主生物体的药物中的应用。

2.权利要求1的应用，其中在暴露于至少一种乳头瘤病毒之后和检测/ 出现乳头瘤病毒相关损害之前施用所述核酸分子、载体或感染性病毒颗粒。

3.权利要求1或2的应用，其中所述至少一种乳头瘤病毒E2多肽来 源于选自如下一组中的HR-HPV：HPV-16，HPV-18，HPV-30，HPV-31， HPV-33，HPV-35，HPV-39，HPV-45，HPV-51，HPV-52，HPV-56，HPV-58， HPV-59，HPV-66，HPV-68，HPV-70和HPV-85。

4.权利要求3的应用，其中所述至少一种乳头瘤病毒E2多肽来源于 HPV-16、HPV-18、HPV-33或HPV-52或其任意组合。

5.权利要求1到4任一项的应用，其中所述核酸分子被修饰以编码对 于至少复制和/或转录激活活性是缺陷的E2多肽。

6.权利要求5的应用，其中所述E2多肽来源于HPV-16并包含SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，但其中至少在39位的Glu残基(E39)和/或在 73位的Ile残基(I73)分别在39位和73位被是除Glu和Ile之外的任意氨 基酸残基取代。

7.权利要求6的应用，其中所述在39位的Glu残基和/或在73位的Ile 残基被Ala残基取代。

8.权利要求1到7任一项的应用，其中所述核酸分子被修饰以编码膜 呈递E2多肽。

9.权利要求8的应用，其中所述膜呈递E2多肽通过融合所述乳头瘤 病毒E2多肽到分泌和膜锚定序列被修饰。

10.权利要求9的应用，其中所述分泌和/或膜锚定序列来源于狂犬病 糖蛋白，HIV病毒包膜糖蛋白或麻疹病毒F蛋白或是合成的。

11.权利要求4到10任一项的应用，其中所述载体选自如下一组：

-包含编码HPV-16 E2多肽的核酸分子的载体；

-包含编码HPV-18 E2多肽的核酸分子的载体；

-包含编码HPV-33 E2多肽的核酸分子的载体；

-包含编码HPV-52 E2多肽的核酸分子的载体。

12.权利要求10或11的应用，其中所述核酸分子编码包含SEQ ID NO： 2所示氨基酸序列的E2多肽。

13.权利要求1到12任一项的使用，其中所述载体或感染性病毒颗粒 包含编码至少2个来源于不同乳头瘤病毒基因型的E2多肽的核酸分子。

14.权利要求1到13任一项的应用，其中所述核酸、载体、感染性病 毒颗粒与一或多个另外的多肽或编码所述另外的多肽的一或多个核酸、载 体或感染性病毒颗粒联合使用。

15.权利要求14的应用，其中所述另外的多肽是早期HPV多肽，其选 自由E1、E2、E4、E5、E6和E7组成的一组。

16.权利要求15的应用，其中所述乳头瘤病毒另外多肽来源于与所述 核酸分子编码的E2多肽相同的乳头瘤病毒基因型。

17.权利要求15的应用，其中所述乳头瘤病毒另外多肽来源于与所述 核酸分子编码的E2多肽不同的乳头瘤病毒基因型。

18.权利要求15到17任一项的应用，其中所述乳头瘤病毒另外多肽是 修饰的E1多肽，与相应天然E1多肽比较其包含一或多个修饰以使其对于 刺激病毒复制是缺陷的，特别优选下述修饰的E1多肽，所述修饰的E1多 肽包含天然HPV-16 E1多肽的氨基酸序列，但其中在482位的Gly残基被 Asp残基取代。